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　原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。中醫(yī)認(rèn)為，長期大量地食用大蒜，傷人氣血，損目傷腦。據(jù)《本草綱目》記載“久食傷肝損眼”。因此，眼病患者應(yīng)盡量不吃大蒜，特別是身體狀況較差、氣血虛弱的病人更應(yīng)注意。

你好,如果是視網(wǎng)膜色素變性的話,沒有什么藥物可以治療視網(wǎng)膜色素變性確實(shí)還是屬于遺傳性疾病,目前來說,沒有什么藥物或者手術(shù)方法可以治愈的

你好，視網(wǎng)膜色素變性為一組與遺傳有關(guān)的眼病，一般青少年時(shí)期發(fā)病，臨床表現(xiàn)夜盲，進(jìn)行性視野縮小，最終會(huì)失明的眼病。視網(wǎng)膜色素變性的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生骨細(xì)胞樣病理改變，從網(wǎng)膜周邊向中心發(fā)展，最后累及黃斑，視神經(jīng)萎縮，視力明顯下降。目前臨床上還沒有有效的治療辦法該病。

本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。本病目前尚無有效治療。一、遺傳咨詢，健康教育。二、配鏡矯正屈光不正。三、營養(yǎng)素及抗氧化劑，如維生素A、E，神經(jīng)營養(yǎng)藥物如維生素B等四、生活保健方面：注意避光，戴太陽鏡（最好加有紅外線濾過屏）；避免精神和體力的過度緊張。五、并發(fā)癥的處理：白內(nèi)障明顯時(shí)，對(duì)視功能進(jìn)行評(píng)估后可行白內(nèi)障手術(shù)治療。黃斑囊樣水腫，也可對(duì)癥處理。六、手術(shù)治療目前針對(duì)視網(wǎng)膜色素變性的手術(shù)治療尚在研究實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，療效尚不完全確定。七、每年定期隨診，復(fù)查眼底、視野和電生理等。以上是對(duì)“視網(wǎng)膜色素變性，在甘肅檢查的，但是家里沒”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

視網(wǎng)膜色素變性（retinitispigmentosa,RP)是一組視錐，視桿細(xì)胞營養(yǎng)不良的遺傳病，主要癥狀為夜盲，視野縮小伴眼底改變（骨細(xì)胞樣色素沉著）常見的并發(fā)癥有白內(nèi)障，偶有黃斑囊樣水腫（CME）目前尚無確切的治療藥物及方法。您好！維生素A及抗氧化劑是否有足夠的作用仍在探討中，當(dāng)白內(nèi)障明顯時(shí)考慮手術(shù)治療。但是目前針對(duì)痊愈的治療還沒有。