血管免疫母細胞性淋巴結病
男,70歲,去年11月開始頜下腺淋巴結腫大,經(jīng)抗菌素治療有效,后停藥即反復發(fā)作一年有余,今年11月合并肺部感染,全身淋巴結腫大,腹股溝、腋下、頸部全有,打吊針就見效,一停藥就不行,做腹股溝淋巴活檢疑似血管免疫母細胞性淋巴結病,如何確診,如何治療?謝謝
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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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淋巴癌的癥狀,主要是在身體上摸到腫大的淋巴結,早期皆不痛不癢,因此常被人所忽略.大約60%的淋巴癌首先發(fā)現(xiàn)在頸部的淋巴結腫大,開始時只單一腫大,慢慢則數(shù)目增加,且越腫大.淋巴癌可發(fā)生于全身淋巴組織,如下頷,下顎,前頸部,鎖骨上,腋下,鼠蹊部,縱膈腔或腹部動脈旁,有時則發(fā)生于臟器引起壓迫癥狀;若發(fā)生于胃,小腸或大腸則可能有腹脹,便血,嘔吐,腹痛等消化性潰瘍或胃腸機能障礙之癥狀;若淋巴瘤侵犯骨髓,則可能產(chǎn)生臉色蒼白,發(fā)燒,不正常出血等泛血球減少癥,有時在周邊血液里可見異常淋巴球出現(xiàn).以上是對“血管免疫母細胞性淋巴結病”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
2016-03-15 22:46
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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曾被稱為血管免疫母細胞性淋巴結病伴異常蛋白血癥(AILDwithdysproteinmia)、淋巴肉芽腫X(lymphogranulomatosisX),最早在20世紀70年代中期由Frizzera等首先提出,是一種病因未明的T淋巴細胞調控失常,致B淋巴細胞經(jīng)抗原啟動后過度增殖的疾病。多數(shù)病人呈良性經(jīng)過,部分病人晚期可轉化為免疫母細胞淋巴瘤或外周T細胞淋巴瘤,故可能為一種淋巴瘤前期狀態(tài)。最近采用分子生物學方法研究發(fā)現(xiàn)AILD有克隆性TCRβ基因重排,因此認為AILD是腫瘤性病變。本病特點為全身淋巴結腫大、肝脾腫大、貧血、發(fā)熱和高γ球蛋白血癥。
2016-03-15 19:58
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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手術固然能切除癌腫,但還有殘癌,或區(qū)域淋巴結轉移,或血管中癌栓存在等,復發(fā)轉移幾率非常高.運用中醫(yī)中藥術后長期治療,才可以實現(xiàn)不復發(fā),不轉移;放療,化療治療對消化道和造血系統(tǒng)有相當?shù)母弊饔?運用中醫(yī)中藥治療既能減輕放,化療的副作用,又能加強放療,化療的效果,對于晚期癌癥患者或不能手術和放療,化療的可以采用中醫(yī)中藥治療.”
2016-03-15 15:15
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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血管免疫母細胞性淋巴結?。ˋILD)和血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤(AITL)臨床表現(xiàn)相似,男性多見,發(fā)病年齡一般在50歲以上,都有發(fā)熱,疲勞,淋巴結腫大,也可有肝脾腫大,皮疹,貧血,血沉增快,高丙球蛋白血癥(最常見為IgG及IgM).暫時無好的治療方案,因病情可應用小劑量腎上腺皮質激素,也可同時加用細胞毒藥物.轉變?yōu)槊庖吣讣毎饬鰰r則需采用多種藥物聯(lián)合化學治療
2016-03-15 14:44
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,血管免疫母細胞性淋巴結病一般是由于病毒感染或者是藥物過敏引起的。容易出現(xiàn)發(fā)熱、多方等疾病癥狀。建議你的同事早日配合醫(yī)生治療。祝他早日康復。
2016-03-15 09:34
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