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骨髓增生異常綜合征

孩字六個月大開始血便檢查說是脾大最后確診出來說是骨髓增生異常綜合征請問怎么治療曾經(jīng)治療情況和效果:開始血便檢查說是脾大最后確診出來說是骨髓增生異常綜合征想得到怎樣的幫助:請問需要馬上治療嗎?

  • 回答1

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    特約醫(yī)生

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    你好,對于骨髓增生異常綜合征來說,這是一種不常見的疾病,一般情況下這種病情是一種非常難治的疾病,而且現(xiàn)在孩子屬于長身體的時候,這樣對孩子身體的生長也是非常的不利的,可能會影響孩子得健康發(fā)育,所以建議你帶孩子盡快進(jìn)行治療,這樣就能夠讓孩子病情得以穩(wěn)定。

    2018-09-24 07:22
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

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    病情分析:你好,骨髓異常綜合癥是一種起源于造血干細(xì)胞,病態(tài)造血的疾病。現(xiàn)在上午滿意治療辦法,主要給與支持治療、粗造血治療、誘導(dǎo)分化治療、聯(lián)合化療及異基因造血干細(xì)胞移植等治療。建議避免一些放射線、有機(jī)毒物的的密切接觸,給與對癥支持治療,避免感染。

    2016-03-17 01:38
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

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    骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML)轉(zhuǎn)化。建議到醫(yī)院請??漆t(yī)生檢查明確診斷再治療,如果是骨髓增生異常綜合征,支持治療包括輸血、促紅細(xì)胞生成素(Epo)、粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)或粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)。免疫抑制治療(IST),免疫調(diào)節(jié)治療,細(xì)胞毒性化療,表觀遺傳學(xué)修飾治療,造血干細(xì)胞移植。

    2016-03-16 14:56
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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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