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手指脫皮這種現(xiàn)象需要重新回到醫(yī)院檢查，有可能需要吊丙種球蛋白

皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥（mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS）又稱川崎?。↘awasakidisease）,是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕±硖攸c的急性發(fā)熱性出疹性小兒疾病.1967年日本川崎富作醫(yī)生首次報道.由于本病可發(fā)生嚴重心血管病變,引起人們重視,近年發(fā)病增多,1990年北京兒童醫(yī)院風(fēng)濕性疾病住院病例中,川崎病67例,風(fēng)濕熱27例；外省市11所醫(yī)院相同的資料中,川崎病為風(fēng)濕的2倍.顯然川崎病已取代風(fēng)濕熱為我國小兒后天性心臟病的主要病因之一.目前認為川崎病是一種免疫介導(dǎo)的血管炎,暫編入結(jié)締組織疾病篇內(nèi).病理改變】　　根據(jù)日本MCLS研究委員會1990年對217例死亡病例的總結(jié),在病理形態(tài)學(xué)上,本病血管炎變可分為四期：　　Ⅰ期：約1～2周,其特點為：①小動脈,小靜脈和微血管及其周圍的發(fā)炎；②中等和大動脈及其周圍的發(fā)炎；③淋巴細胞和其它白細胞的浸潤及局部水腫.　　Ⅱ期：約2～4周,其特點為：①小血管的發(fā)炎減輕；②以中等動脈的炎變?yōu)橹?多見冠狀動脈瘤及血栓；③大動脈少見血管性炎變；④單核細胞浸潤或壞死性變化較著.　?、笃冢杭s4～7周,其特點為：①小血管及微血管炎消退；②中等動脈發(fā)生肉芽腫.　?、羝冢杭s7周或更久,血管的急性炎變大多都消失,代之以中等動脈的血栓形成,梗阻,內(nèi)膜增厚而出現(xiàn)動脈瘤以及瘢痕形成.關(guān)于動脈病變的分布,可分為：①臟器外的中等或大動脈,多侵犯冠狀動脈,腋,髂動脈及頸,胸,腹部其它動脈；②臟器內(nèi)動脈,涉及心,腎,肺,胃腸,皮,肝,脾,生殖腺,唾液腺和腦等全身器官.絕大多數(shù)患兒預(yù)后良好,呈自限性經(jīng)過,適當(dāng)治療可以逐漸康復(fù).這一點與嬰兒型結(jié)節(jié)性動脈周圍炎相比,差異很大.但15～30%的川崎病患者可發(fā)生冠狀動脈瘤.由于冠狀動脈瘤,血栓閉塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%,甚至在恢復(fù)期中也可猝死.后遺缺血性心臟病為數(shù)甚少.約2%左右出現(xiàn)再發(fā).病死率近年已下降為0.5%～1.0%.日本104例川崎病死因分析,心肌梗塞中57%,心力衰竭12%,心肌梗塞伴心力衰竭6.7%,冠狀動脈瘤破裂5%,心律失常1%,其他尚有并發(fā)感染等.北京兒童醫(yī)院自1986年應(yīng)用二維超聲心動圖檢查川崎病188例,檢出冠狀動脈病變60例,包括擴張44例,形成動脈瘤16例.經(jīng)隨訪3月～5年,平均22.6月.恢復(fù)正常前者40例,后者6例.恢復(fù)正常時間分別為4.4±2.9月及15.7±17.2月.死亡2例,1例多發(fā)中度冠狀動脈瘤（內(nèi)徑7mm）,因急性前壁心肌梗塞,另1例為多發(fā)巨瘤,于病程28天發(fā)生右冠狀動脈破裂.