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你好,本綜合癥分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性,另一類為繼發(fā)性,后者可由感染及腫瘤所致.原發(fā)性HPS,或稱家族性HPS,為常染色體隱性遺傳病,其發(fā)病和病情加劇常與感染有關(guān)；繼發(fā)性HPS分為感染相關(guān)性HPS,此型多與病毒感染有關(guān),由病毒引起者稱病毒相關(guān)性,由腫瘤引起者稱腫瘤相關(guān)性HPS.骨髓涂片中出現(xiàn)體積較大的噬血組織細胞,吞噬物為形態(tài)完整的白細胞,有核紅細胞,成熟紅細胞及血小板,亦可為不完整的細胞及細胞碎片等,堿性磷酸酶染色陽性率及積分正?；蛟龈?吞噬性組織細胞增多累及骨髓,淋巴結(jié)竇狀隙和髓索,脾紅髓,肝血竇和門脈區(qū),偶可浸潤其他器官,如肺,心,腎上腺,中樞神經(jīng)系統(tǒng),腎,子宮和胃.

嗜血細胞綜合征是造血系統(tǒng)傾向惡性的疾病,嗜血細胞綜合癥能治療好不、病情是否嚴(yán)重？如果明確診斷，那么一定要找原因，如果找到原發(fā)病如重度感染或者有腫瘤等情況，清除原發(fā)病是可以解決嗜血細胞綜合征的。但是總體嗜血細胞是比較重的病，治療難度高,嗜血細胞綜合征是造血系統(tǒng)傾向惡性的疾病.

運用獨創(chuàng)的特效中藥刺激干細胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加,CFU-E合成血紅素能力提升,進行清理排泄致病毒素,使其通過大,小便排出體外.用藥后一般患者腹脹,失眠,乏力,頭暈有所好轉(zhuǎn),此期發(fā)燒出血已得到基本控制.運用獨創(chuàng)的純植物藥特有的“理血因子”對骨髓微環(huán)境和基質(zhì)進行調(diào)理,可見骨髓中毛細血管增加,血流量增強,間質(zhì)水腫消失,并且全面促使基質(zhì)細胞的形成,為骨髓細胞提供良好的生長環(huán)境.造血微環(huán)境得到改善,造血功能開始恢復(fù).患者常表現(xiàn)為氣色好轉(zhuǎn),臉色紅潤,外周血象回升.“土壤”得到改良.

骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙.主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血.部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病；部分因感染,出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病.多數(shù)起病隱襲,以男性中老年多見,約70％病例50歲以上.兒童少見,但近年青少年發(fā)病亦有增加.常規(guī)的西醫(yī)治療就是化療單純的輸血對癥治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復(fù)情況要看患者現(xiàn)在處于那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫(yī)診斷：虛勞血虛.我院認為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇,本例患病日久,腎元虛損,髓?？仗?相火邪毒交結(jié)作瘀,血脈失暢,氣血失和,血液叛道,溢于脈外,更加重血虧；氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養(yǎng),髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓?？仗?邪毒愈盛的病機循環(huán).我院采用的是“五步清髓造血法”