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根據(jù)以上描述應該是得了小兒先天性主動脈瓣狹窄先天性主動脈瓣狹窄，約占先天性心臟病發(fā)病率的第6位，是胚胎期主動脈瓣互相融合呈多種畸形，如單葉瓣、雙葉瓣、三葉瓣或四葉瓣，以雙葉瓣最多見。瓣葉增厚，瓣環(huán)發(fā)育不良，造成瓣口狹窄。

先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發(fā)現(xiàn)，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關(guān)。

先天性主動脈弓畸形指主動脈弓及其分支發(fā)育異常,引致氣管及/或食管受壓迫。Gross于1945年施行外科手術(shù)治療第一例雙主動脈弓，從而促進了對各種類型主動脈弓畸形的發(fā)現(xiàn)和認識,診斷技術(shù)和治療方法也得到發(fā)展和完善，且療效良好。在先天性心臟血管畸形中,主動脈弓及其分支畸形僅占1～2%。

心臟舒縮功能異常，以致在循環(huán)血量和血管舒縮功能正常時，心臟泵出的血液達不到組織的需求，或僅能在心室充盈壓增高時滿足代謝需要;此時神經(jīng)體液因子被激活參與代償，形成具有血液動力功能導演和神經(jīng)體液激活多方面特征的臨床綜合征。對于患者來說，心功能不全是一個沉重的話題。因為它是一種癥候群，疲勞、氣短、心悸、體重減輕、肌肉松弛萎縮，整日臥床。是臨床常見的綜合征，其發(fā)病率較高，死亡率亦高，慢性心功能不全基本病因是各種慢性心肌病損和長期心室負荷過重。

主動脈瓣狹窄主要由風濕熱的后遺癥、先天性主動脈瓣結(jié)構(gòu)異?；蚶夏晷灾鲃用}瓣鈣化所致?；颊咴诖鷥斊诳蔁o癥狀，瓣口重度狹窄的病人大多有倦怠、呼吸困難(勞力性或陣發(fā)性)、心絞痛、眩暈或暈厥，甚至突然死亡。