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脂肪肝患者出現(xiàn)肝掌的情況較為復雜，取決于病情程度、肝臟功能、雌激素代謝等。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1. 病情程度：輕度和中度脂肪肝一般不出現(xiàn)肝掌，重度脂肪肝若未影響雌激素代謝也可能不出現(xiàn)。
2. 肝臟功能：肝臟功能嚴重減退，對雌激素代謝滅活障礙，易出現(xiàn)肝掌。
3. 纖維化與肝硬化：重度脂肪肝合并肝纖維化或肝硬化時，可能出現(xiàn)肝掌。
4. 個體差異：部分重度脂肪肝患者病情重但無肝掌，部分健康人也可能有肝掌。
5. 診斷意義：不能僅通過肝掌判斷脂肪肝病情嚴重程度。
總之，脂肪肝患者是否有肝掌不能一概而論，需要綜合多方面判斷。

假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力?？衫奂靶募　＜I養(yǎng)不良病因是遺傳異常本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X—連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實際上僅2/3患者的病變基因來自母親，另1/3患者是自身抗肌萎縮蛋白基因的突變，此類患兒的母親不攜帶該突變基因，與患兒的發(fā)病無關。

本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致屬X-連鎖隱性遺傳病一般是男性患病女性攜帶突變基因然而實際上僅2/3患者的病變基因來自母親另1/3患者是自身抗肌萎縮蛋白基因的突變此類患兒的母親不攜帶該突變基因與患兒的發(fā)病無關

本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X-連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實際上僅2/3患者的病變基因來自母親，另1/3患者是自身抗肌萎縮蛋白基因的突變，此類患兒的母親不攜帶該突變基因，與患兒的發(fā)病無關。

你好，小兒假肥大性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別為染色隱性遺傳。它一般是由于DNA基因缺失或重復突變所致。這種病預后不太好，當今醫(yī)療技術還沒有一個很好的方法去根治。平常飲食忌辛辣要多吃含有高蛋白、高維生素及容易消化的食物?？梢越?jīng)過合理的營養(yǎng)搭配及適當?shù)呐胝{，來提高患者食欲，使患者飲食中的營養(yǎng)及能量能滿足機體的需要。