-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
胡向耘 副主任醫(yī)師
南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
你好，絨毛細胞染色體組成與胚胎一致，利用絨毛細胞作早期產(chǎn)前診斷比利用羊水能提前8周，一般正常人的染色體是23對，女性為46，XX，男性為46，XY。染色體非整倍體主要是指3、8、2三體及Turner綜合征、三倍體綜合征，XYY綜合征及Klinefelter綜合征，它是各種先天畸形的重要原因，產(chǎn)前診斷染色體非整體具有重要價值。建議您到醫(yī)院就診后聽取醫(yī)生建議，希望能幫到您。以上是我的回答，希望對你有幫助。
2019-01-24 17:56
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
染色體非整倍體主要是指13、18、21三體及Turner綜合征、三倍體綜合征,XYY綜合征及Klinefelter綜合征,它是各種先天畸形的重要原因,產(chǎn)前診斷染色體非整體具有重要價值.目前已在臨床中應(yīng)用的篩查21三體征的方法為使用酶聯(lián)免疫法檢測孕婦外周血中妊娠相關(guān)血漿蛋白(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP-α),人絨毛膜促性腺激素(HCG-β)濃度值,再結(jié)合孕齡、孕周,計算其危險系數(shù).因為測定值不具有特異性,對于高危孕婦仍需要其它方法確診.而現(xiàn)在應(yīng)用PCR方法擴增染色體特異性短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)標志能快速可靠診斷各種非整倍體,其所需模板DNA量少,非常適合于產(chǎn)前篩查.
2013-12-21 15:39
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
