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67 歲男性患 MDS-RAEB 治療用藥及方法

<p>患者性別:男<br />患者年齡:67<br />主要癥狀:無誘因乏力,頭暈,無活動后心慌,無發(fā)熱,全身皮膚粘膜蒼白.<br />發(fā)病時間:2個月<br />化驗檢查結(jié)果:MDS-RAEB<br />曾經(jīng)治療情況和效果:在當?shù)刂委熜Ч?<br />附:之前在青島大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院治療的,當時開出的藥是復方皂礬丸,達那唑膠囊,沙利度胺片,現(xiàn)在回到家后買不到這藥,想問一下,這種藥真的對這個病有效果嗎?<br /> 在家鄉(xiāng)市中醫(yī)院查的好像是障礙性貧血,在青島那醫(yī)院查的是骨髓增生異常綜合癥,我們也不知道是哪個好了?不過我們偏信后者,覺得這個病蠻恐怖的,不知道有沒有比較好的治療方法?<br />謝謝了. 第一次補充提問:因為經(jīng)濟情況的原因,我們現(xiàn)在沒辦法考慮骨髓移植,想問現(xiàn)在有沒有藥物治療的辦法,不知道現(xiàn)在正在服用的復方皂礬丸,達那唑膠囊,沙利度胺片有沒有治療效果?希望大家能提供一些有效的中藥藥方或者西藥,又或者其他有效的治療方法.<br />謝謝了. </p>

  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    井長信 主任醫(yī)師

    榆林市第一醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,MDS-RAEB 型較為嚴重。治療方法包括藥物治療、支持治療等。常用藥物有免疫調(diào)節(jié)劑、促造血藥物等。治療方案需根據(jù)患者具體情況制定。 1. 疾病介紹:MDS 是造血干細胞異常導致的,會出現(xiàn)無效造血、血細胞減少等。MDS-RAEB 型進展較快,易轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病。 2. 藥物治療:除了復方皂礬丸、達那唑膠囊、沙利度胺片,還可用環(huán)孢素、阿扎胞苷、地西他濱等。 3. 支持治療:包括輸血改善貧血,使用抗生素預防和控制感染。 4. 造血干細胞移植:條件允許時可考慮,有治愈可能。 5. 生活注意:患者要注意休息,避免勞累和感染,保證營養(yǎng)均衡。 MDS-RAEB 的治療較為復雜,需要綜合多種方法?;颊邞卺t(yī)生指導下選擇合適的治療方案,定期復查,積極配合治療。

    2024-12-18 16:23
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    問題分析: 根據(jù)上述癥狀,血熱在骨髓導致身體發(fā)熱,煩躁,乏力等癥狀意見建議:建議可以服用一些清熱涼血的藥物治療,同時注意多喝水,多休息

    2014-01-13 16:55
  • 回答5

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好!請問骨髓染色體、MDS FISH、骨髓活檢的結(jié)果如何?沙利度胺片主要改善患者貧血,除上述治療外,可以考慮刺激因子治療:如粒細胞集落刺激因子、促紅細胞生成素、白介素11等。另外,可以考慮成分輸血。如果治療效果不理想,可以考慮復查骨髓細胞學和染色體。

    2014-01-13 16:55
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    請到有經(jīng)驗的醫(yī)院通過骨髓像,染色體,骨髓活檢明確診斷,再通過骨髓移植根治此病

    2014-01-11 16:55
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    您好:不知道您月經(jīng)是否正常,對于月經(jīng)規(guī)律的女性,可以在月經(jīng)推遲7-10天后到醫(yī)院做尿檢即可確診是否受孕、 如果您還有疑問,請隨時與我們聯(lián)系,祝您健康!

    2014-01-06 16:55
  • 回答1

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    李轉(zhuǎn)梅 醫(yī)師

    煙臺洛神醫(yī)療美容門診部

    其他

    整形

    輸血、促紅細胞生成素(Epo)、粒細胞集落刺激因子(G-CSF)或粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)。為大多數(shù)高齡MDS、低危MDS所采用。接受輸血治療,特別是紅細胞輸注依賴的MDS患者的鐵超負荷若未采取治療或治療不當,可導致總生存期縮短。

    2014-01-04 17:10
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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