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回答4
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米健
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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急性淋巴細胞白血病的發(fā)病原因較為復雜,主要包括遺傳因素、環(huán)境因素、病毒感染、化學物質(zhì)接觸以及免疫功能異常等。 1.遺傳因素:某些遺傳疾病,如唐氏綜合征患者,患急性淋巴細胞白血病的風險增加。 2.環(huán)境因素:長期暴露于電離輻射,如 X 射線、γ射線等,可能增加患病風險。 3.病毒感染:例如人類 T 淋巴細胞病毒Ⅰ型感染,可能與白血病的發(fā)生有關(guān)。 4.化學物質(zhì)接觸:長期接觸苯及含有苯的有機溶劑,以及某些化療藥物,如烷化劑等,可能致病。 5.免疫功能異常:免疫系統(tǒng)失衡,導致免疫監(jiān)視功能減弱,無法及時清除異常細胞。 總之,急性淋巴細胞白血病的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。對于有相關(guān)風險因素的人群,應注意定期體檢,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。
2024-12-17 23:54
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回答3
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史書利 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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急性淋巴細胞白血病的病因不明,一般這種情況可能會引起發(fā)熱,淋巴結(jié)腫大,出血,感染等疾病,這種情況一般可以查骨髓穿刺檢查確診,治療可以用化療,定期復查常規(guī),肝腎功能,注意藥物的副作用,必要時可以骨髓移植治療。
2013-12-26 13:27
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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1、遺傳及家族因素許多事實證明遺傳因素是白血病發(fā)病的危險因素之一5%ALL病例與遺傳因素有關(guān)一些具有遺傳傾向綜合征的病人白血病發(fā)病率增高Down綜合征兒童發(fā)生白血病的危險高于正常人群10~30倍并且更容易有B細胞前體ALL;范可尼(Fanconi)貧血的病人白血病發(fā)生率也增高 同一家庭中發(fā)生2個或3個白血病的病例比較少見提示遺傳因素在ALL發(fā)病中可能只起很小的作用但當一個孿生兄弟發(fā)生白血病時另一個1年內(nèi)有20%幾率罹患白血病如果白血病是在1歲之內(nèi)發(fā)生另一個幾乎無法避免也會發(fā)生白血病比較典型的是在幾個月內(nèi)發(fā)生非同卵雙胎之一如發(fā)生白血病其同胞發(fā)生白血病的幾率是正常人群的2~4倍染色體異常合并白血病的機制尚不清楚原因可能為受累基因所編碼蛋白影響了基因的穩(wěn)定性和DNA修復或是有缺陷的染色體對致癌物的敏感性增加因而引起控制細胞增殖和分化的基因發(fā)生突變所致 2、環(huán)境因素電離輻射可以誘發(fā)動物實驗性白血病;孕期暴露于診斷性X線發(fā)生ALL的危險性稍有增高并與暴露次數(shù)有關(guān);遭受核輻射后人群ALL發(fā)病明顯增多電離輻射作為人類白血病的原因之一已被肯定但機制未明孕前和孕期接觸殺蟲劑、主動及被動吸煙可能與兒童ALL發(fā)病有關(guān);兒童ALL發(fā)病率在工業(yè)化國家較高;女性飲用被三氯乙烯污染的水質(zhì)以及年齡大于60歲吸煙者ALL的發(fā)生率增高提示環(huán)境因素在白血病發(fā)病中起一定作用 化學物質(zhì)誘發(fā)動物實驗性白血病已經(jīng)被確認其中苯及苯同類物、烷化劑被認為與人類白血病關(guān)系密切和白血病有關(guān)的生物因素中病毒占最重要的地位病毒作為動物白血病的病因之一已經(jīng)肯定20世紀80年代從成人T細胞白血病的細胞系發(fā)現(xiàn)C型反轉(zhuǎn)錄病毒即人T細胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-I)這是發(fā)現(xiàn)的第一個與人白血病及淋巴瘤有關(guān)的反轉(zhuǎn)錄病毒但白血病病毒與淋巴細胞白血病之間的關(guān)系尚未獲得可靠的實驗結(jié)果 上述因素不能充分解釋所有病例的發(fā)病原因盡管有許多線索但多數(shù)病例的發(fā)病因素仍然不清楚一般認為白血病的發(fā)生反映了多種遺傳與環(huán)境因素之間的相互作用 3、獲得性基因改變所有ALL病例的白血病細胞都有獲得性基因改變至少2
2013-12-15 11:18
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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急性淋巴細胞白血病是兒童白血病最常見的類型,現(xiàn)在對這種病治療方法進展很大,聯(lián)合化療可以完全緩解,根據(jù)孩子體質(zhì)配合一些扶正祛邪的中藥,痊愈可能性很大,建議到專科治療血液病的醫(yī)院或科室治療。
2013-12-13 11:18
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什么是急性淋巴細胞白血病? 急性淋巴細胞白血病(ALL)是一種淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病,其正常情況下能發(fā)育為淋巴細胞的細胞發(fā)生惡變,并迅速取代骨髓中的正常細胞,占急性白血病中25%,多見于兒童及青年。此病起源于骨髓,白血病細胞表面表達B細胞或T細胞早期抗原標志。在診斷時,骨髓內(nèi)正常細胞被大量的白血病細胞,即原始的淋巴細胞所代替,而正常造血功能受到抑制,表現(xiàn)為貧血,血小板減少和粒細胞減少,同時可出現(xiàn)髓外浸潤的表現(xiàn)。由于原始的淋巴細胞存在分化成熟障礙,不具備正常淋巴細胞功能,且正常粒細胞受抑,使患者容易因感染并發(fā)癥而死亡。 查看全文»
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