家族遺傳病有哪些？

一、單基因病。

單基因常常表現(xiàn)出功能性的改變，不能造出某種蛋白質(zhì)，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1。顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的親代，必然有發(fā)病的子代，而且世代相傳，如【多指】，【并指】，【原發(fā)性青光眼】等。

2。隱性遺傳：如【先天性聾啞】，【高度近視】，【白化病】等，之所以稱隱性遺傳病，是因?yàn)榛純旱碾p親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3。性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān)，如【血友病】，其母親是致病基因攜帶者。又如【紅綠色盲】是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發(fā)病是由父親而來，但男性的發(fā)病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關(guān)系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有【唇裂】、【腭裂】也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大，如【哮喘病】、【精神分裂癥】等。

三、染色體異常：由于染色體數(shù)目異?；蚺帕形恢卯惓５犬a(chǎn)生；最常見的如【先天愚型】，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并【先天性心臟病】。