小兒重癥肌無力有2大因素 須知其臨床表現(xiàn)
小兒重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,發(fā)生與遺傳因素和病毒感染有關(guān),對于家長來說,其在發(fā)現(xiàn)小兒有重癥肌無力的癥狀出現(xiàn)時,其是應(yīng)當十分重視的,畢竟,小兒重癥肌無力的存在,對于小兒的健康危害是很大的,那么,小兒重癥肌無力是怎么引起的呢?
引起小兒重癥肌無力的原因:
1、重癥肌無力是橫紋肌突觸后膜煙堿樣乙酰膽堿受體(nAChR)自身免疫性疾病
神經(jīng)肌肉接頭是通過接受乙酰膽堿(ACh)及煙堿等興奮性遞質(zhì)傳遞與肌膜受體結(jié)合,導(dǎo)致離子通道開放,Na離子內(nèi)流,肌膜去極化,產(chǎn)生終板電 位,肌絲滑行,因而引起肌肉收縮。已知nAChR是造成重癥肌無力(MG)自體免疫應(yīng)答高度特異性的抗原,nAChR位于神經(jīng)肌肉接頭部的突觸后膜中。實驗證明MG患者胸腺上皮細胞內(nèi)含肌原纖維,與骨骼肌存在共同抗原(nAChR),該抗原致敏T細胞,產(chǎn)生抗nAChR的抗體(nAChRab),該抗體對骨骼肌nAchR產(chǎn)生交差免疫應(yīng)答,使受體被阻滯;并加速nAChR的降解,通過激活補體,使肌膜受到損害。電鏡檢查顯示突觸后膜IgG和C3沉積。用辣 根酶標記蛇毒神經(jīng)毒素電鏡檢測運動終板超微結(jié)構(gòu)顯示:MG病理損害的特征是骨骼肌突觸后膜皺襞表面面積減少,nAChR活性降低,因此出現(xiàn)肌無力癥狀。
2、重癥肌無力是T細胞依賴的自身免疫疾病
體液免疫大量研究資料闡明nAchR作為MG的靶子遭到損害,是由nAChRab介導(dǎo)的;而nAChRab對nAChR免疫應(yīng)答是T細胞依賴性 的,T細胞在MG自身免疫應(yīng)答中起著關(guān)鍵作用,nAChRab的產(chǎn)生必須有nAChR特異性CD4+T細胞的參與。nAChR特異CD4+T細胞先通過其受體(TCR)對nAChR特異性位點的識別,然后由T輔助細胞(Th)將nAchR主要免疫原區(qū)特異性抗體提供給B細胞,促使B細胞分泌高致病性的 nAChRab,Th細胞通過分泌細胞因子來實現(xiàn)對nAChRab分泌的調(diào)節(jié)。
小兒重癥肌無力(MG)一般分為3型,即短暫性新生兒重癥肌無力、先天性重癥肌無力、兒童型重癥肌無力。其具體臨床表現(xiàn)如下所述:
本病起病隱襲,也有急起爆發(fā)者,首先受累者常常為腦神經(jīng)支配的肌肉,最常見者為上瞼下垂,少數(shù)以球部肌肉無力或四肢軀干肌肉無力為首發(fā)癥狀。肌 無力的癥狀及體征均為晨輕暮重,亦可多變,后期可處于不全癱瘓狀態(tài),肌無力活動后加重,休息后減輕。一般無肌萎縮,無肌束顫動,腱反射正?;驕p弱,無感覺障礙。個別病例以急性暴發(fā)型肌無力起病,多見于2~10歲小兒,既往無肌無力病史,以呼吸衰竭為首發(fā)表現(xiàn),在24h之內(nèi)出現(xiàn)急性延髓性麻痹,應(yīng)注意與脊髓 灰質(zhì)炎及暴發(fā)性腦神經(jīng)型吉蘭-巴雷綜合征鑒別。
眼外肌最常受累,常為早期癥狀,亦可局限于眼肌。睜眼無力、上瞼下垂多為雙側(cè),也可為單側(cè)。眼外肌無力時眼球運動受限,常伴斜視和復(fù)視,甚或眼球固定不動。眼內(nèi)肌一般不受影響,瞳孔反射多正常,稱為眼肌型重癥肌無力。
球部肌肉受累時面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦容易受累,軟腭肌無力、發(fā)音呈鼻音、談話片刻后音調(diào)低沉或聲嘶。常表現(xiàn)為吞咽及發(fā)音困難、飲水嗆 咳、咀嚼無力、舌運動不自如、無肌束顫動、面部表情呆板、額紋及鼻唇溝變淺、口角下垂、頸部無力等,或因發(fā)生急性呼吸功能不全而猝死。
治療小兒重癥肌無力的方法:
1、抗膽堿酯酶藥常用藥物
包括溴新斯的明、嗅吡斯的明等。主要作用為抑制膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿的降解,從而提高突觸間隙中乙酰膽堿的濃度,起到治療作用。劑量依患者年齡及 對藥物的反應(yīng)而定。開始治療時應(yīng)用小劑量,達到滿意療效后即應(yīng)維持,最好在藥物效應(yīng)尚未消失前給予下一次藥物,以免發(fā)生肌無力危象。用藥期間要注意膽堿能副作用,以免過量出現(xiàn)膽堿能危象。
膽堿酯酶抑制劑作為一種有效的對癥、輔助治療藥物,不宜長期單獨應(yīng)用。用藥因人、因時而異,從小劑量開始給藥,逐步加量,以能夠維持患者進食和起居活動為宜。長期依賴,濫用膽堿酯酶抑制劑,有礙AchR修復(fù),須避免此類藥物的弊端。
輔助藥物如氯化鉀、麻黃堿等可加強新斯的明的作用。忌用對神經(jīng)-肌肉傳遞阻止的藥物,如各種氨基糖苷類的抗生素、奎尼丁、普魯卡因胺、普萘洛爾、氯丙嗪以及各種肌肉松弛藥。
2、免疫抑制藥
腎上腺皮質(zhì)激素可抑制機體的自身免疫反應(yīng),恢復(fù)AchR的正常功能而起到治療作用。既往認為腎上腺皮質(zhì)激素適用于:嚴重的全身性重癥肌無力;雖為眼肌型 但對抗膽堿酯酶藥反應(yīng)差;胸腺切除術(shù)后而療效不佳或癥狀惡化等。近年來多數(shù)作者主張對幾乎所有重癥肌無力患者采用激素療法。
(1)皮質(zhì)類固醇 為最常用的免疫治療藥物,無論是眼肌型還是全身型都可選用。
(2)其他免疫抑制藥 可選用環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤或環(huán)孢素,對難治病例、發(fā)生危象病例、胸腺切除術(shù)后療效不佳者有效。需注意血象和肝、腎功能的變化。
(責(zé)任編輯:吳任飛 )
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