50克糖篩

50克糖篩通常是在妊娠第16周后，醫(yī)生建議您做的一項(xiàng)檢查。其目的是將可能患有妊娠期糖尿病的孕婦篩查出來(lái)，并對(duì)該疾病進(jìn)行必要的干預(yù)和治療。 一般而言，如果第一次您的檢驗(yàn)結(jié)果正常，醫(yī)生就不會(huì)要求您再進(jìn)行第二次檢查。但是，如果妊娠期間出現(xiàn)胎兒由于不明原因個(gè)頭兒比正常孕周時(shí)大，或是孕婦體重增長(zhǎng)過(guò)快的情況，建立應(yīng)該再次復(fù)查此項(xiàng)目。

做這項(xiàng)檢查時(shí)，醫(yī)生會(huì)給您開(kāi)一定量的葡萄糖，讓您在服用后測(cè)量自己血糖的濃度，血糖正常值一般為不超過(guò)8mmol/l。像北京、上海等一些大型城市，已將其列為孕婦孕期內(nèi)的常規(guī)檢查項(xiàng)目。

但要注意，如果血糖值超過(guò)111mmol/l，則千萬(wàn)不要再做任何服糖水的檢查了，因?yàn)榇藭r(shí)您極有可能已患有糖尿病。注意，這里說(shuō)的糖尿病指的是孕前就存在的，而不是妊娠后才出現(xiàn)的。妊娠前已患有糖尿病的孕婦要避免進(jìn)一步的不良刺激，而糖尿病只要根據(jù)空腹血糖檢查和隨機(jī)血糖檢查的結(jié)果即可確診。

唐氏篩查、18三體綜合征以及先天性神經(jīng)管畸形篩查

準(zhǔn)媽媽小提醒據(jù)最新統(tǒng)計(jì)表明，現(xiàn)在我國(guó)兒童目前的智商指數(shù)平均為103～106，要想生出一個(gè)健康聰明的寶寶，這項(xiàng)檢查很重要哦！

通常在14～20周之間，最晚不超過(guò)22周，醫(yī)生會(huì)詢問(wèn)您做不做一項(xiàng)可以篩查寶寶有無(wú)先天染色體異常的檢查，那么您將面臨著本文提到的以下幾項(xiàng)檢查。

唐氏檢查：及早發(fā)現(xiàn)唐氏綜合征。我們知道，人類具有23對(duì)共46個(gè)染色體。如果其中第21號(hào)染色體對(duì)出了問(wèn)題，那么寶寶很可能發(fā)生流產(chǎn)或是早產(chǎn)，即使僥幸存活，他的智商可能也比同齡兒童低一些，通常智商指數(shù)只有40～60，容貌也和正常寶寶有很大不同，壽命也比較短。所以一旦確診，通常醫(yī)生會(huì)建議孕婦進(jìn)行選擇性流產(chǎn)，但是最終的選擇還是由孕婦自己決定。

18三體綜合征篩查：篩查出18三體綜合征。18三體綜合征是僅次于唐氏綜合征的第二大常見(jiàn)染色體疾病，其發(fā)病率與母親生育年齡大小有關(guān)。懷孕期間容易出現(xiàn)宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩、胎動(dòng)少、羊水過(guò)多等產(chǎn)科異常。如果僥幸存活到寶寶出生，寶寶的體重很輕，發(fā)育如早產(chǎn)兒，頭面部和手足畸形，耳朵就像小動(dòng)物的耳朵，全身骨骼、肌肉發(fā)育異常；手呈特殊握拳狀，并有搖椅狀足；男性隱睪；智力通常有明顯缺陷。由于孩子往往畸形嚴(yán)重，大多出生后不久死亡。

準(zhǔn)媽媽小提醒世界衛(wèi)生組織推薦自懷孕前3個(gè)月每日補(bǔ)充400毫克的葉酸，能夠顯著降低先天性神經(jīng)管畸形的發(fā)生率。

先天性神經(jīng)管畸形篩查：篩查出先天性神經(jīng)管畸形。這里的神經(jīng)管指的是胎兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。在胚胎形成的過(guò)程中，神經(jīng)管應(yīng)該完全閉合，如果在閉合過(guò)程中出現(xiàn)任何異常，寶寶就會(huì)出現(xiàn)各種各樣的先天畸形，如：無(wú)腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、隱性脊柱裂、唇裂及腭裂等。

篩查結(jié)果分析：這里我們所說(shuō)的篩查的概念不是指診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。以上提到的這些疾病所用的是同樣的篩查方法，即通過(guò)您的年齡、體重、血液和激素水平，并結(jié)合一些其他情況，如：是否吸煙或酗酒等，分別計(jì)算出胎兒患有以上三種先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值的高低得到一個(gè)陽(yáng)性或陰性的結(jié)果。

如上所述，通常我們把區(qū)別唐氏綜合征高危或低危的風(fēng)險(xiǎn)值設(shè)定為1/270。如果唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值低于該水平，那么就是篩查低危。但是篩查低危并不能等同于零風(fēng)險(xiǎn)。如果孕婦年齡較大，或者以前曾經(jīng)有過(guò)分娩畸形兒的病史，往往醫(yī)生會(huì)推薦通過(guò)羊水穿刺和染色體測(cè)定進(jìn)行進(jìn)一步的診斷。

羊膜腔穿刺

當(dāng)遇到唐氏高?；蚴窃袐D高齡的情況時(shí)，羊膜腔穿刺術(shù)就成了最后一根救命稻草。這是一種在B超聲的監(jiān)控下，利用一根細(xì)針從孕婦的腹部穿刺入羊膜腔，抽取少量羊水，再?gòu)难蛩蟹蛛x出胎兒的細(xì)胞，進(jìn)行胎兒的染色體核型分析，從而最終確診胎兒是否具有染色體異常的檢查。

準(zhǔn)媽媽小提醒很多準(zhǔn)媽媽都對(duì)羊膜腔穿刺術(shù)心存疑慮，害怕?lián)p傷胎兒，引起早產(chǎn)或是晚期流產(chǎn)。其實(shí)這種擔(dān)心大可不必，在技術(shù)條件完備的大醫(yī)院，此種操作技術(shù)已經(jīng)非常成熟，可能引起的并發(fā)癥少之又少；而那些真正發(fā)生早產(chǎn)的胎兒，往往是由于各式各樣其他問(wèn)題引起的。據(jù)估計(jì)，每年全世界約有10萬(wàn)個(gè)以上的孕婦接受這種手術(shù)，它的安全性已經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的研究，有相當(dāng)?shù)谋ＷC。