矮小癥是我國發(fā)病率比較高的神經(jīng)激素缺乏類型的疾病，根據(jù)最新的臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計，我國矮小癥的發(fā)病率男性高于女性，南方發(fā)病率高于北方，并且有逐年提升的趨勢，需要引起我們的重視。針對矮小癥的確診標準以及兒童矮小癥檢查染色體的原因等相關(guān)問題，我們特邀請佛山市第二人民醫(yī)院主任醫(yī)師王曉寧為我們一一解讀。

怎樣才算矮小癥？

矮小癥的標準包括：1、兒童的身高比同齡人低10cm以上；2、兒童每年的生長速度未達到4-5cm；3、根據(jù)2005年全國九個城市的大樣本調(diào)查形成的身高圖譜，可得到同年齡兒童的身高平均值。若低于平均值的負2個標準差或者P3可確診為身材矮小。

兒童矮小癥為什么要檢查染色體？

引起兒童矮小癥的原因大多數(shù)為遺傳因素，比如基因變異、SHOX基因缺乏以及遺傳性疾病等，其中包括染色體異常。因此，患有兒童矮小癥患者一定需要及時檢查染色體，明確病因。該病的治療方法主要取決于病因，因此只有明確病因后才能采取合適的治療方法。

矮小癥怎么治療？

矮小癥的治療取決于疾病的類型，包括：1、遺傳性矮小癥，比較常見，占50%-60%，缺乏治療方法；2、生長激素缺乏性矮小癥，需要補充生長激素，是治療唯一的金標準；3、特發(fā)性矮小癥，可以使用生長激素治療；4、由于染色體異常、特納氏綜合癥、小于胎齡兒引起的矮小癥，可以使用生長激素進行治療。

矮小癥大多數(shù)是因為遺傳因素引起的，因此對于矮小癥患者首先要進行基因的檢查，基因檢查的類型就包括染色體的檢查。矮小癥的治療在臨床上主要是根據(jù)具體的發(fā)病原因決定的，對于遺傳性的矮小癥，臨床上并沒有好的治療方法，對疾病類型導致的矮小癥，可以通過調(diào)節(jié)內(nèi)分泌，補充生長激素等方法進行治療。