Rett 綜合征是一種嚴(yán)重影響兒童精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要由基因突變引起，患者多為女孩，表現(xiàn)出多種癥狀，如智力障礙、運(yùn)動(dòng)功能障礙、社交障礙等。

1. 病因：Rett 綜合征主要是由于 X 染色體上的 MECP2 基因突變所致。這種基因突變會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育和功能。

2. 癥狀：患兒在 6 - 18 個(gè)月大時(shí)，原本正常的發(fā)育會(huì)停滯，隨后逐漸出現(xiàn)手部刻板動(dòng)作，如搓手、拍手等。還會(huì)有語言功能倒退、智力障礙、社交互動(dòng)困難、呼吸功能異常、癲癇發(fā)作等癥狀。

3. 診斷：診斷通常基于臨床表現(xiàn)、基因檢測(cè)等。醫(yī)生會(huì)詳細(xì)詢問病史、觀察患兒的行為和癥狀，并進(jìn)行腦電圖、頭顱磁共振成像（MRI）等檢查，以排除其他可能的疾病。

4. 治療：目前尚無根治方法，治療主要是針對(duì)癥狀進(jìn)行支持性治療。例如，對(duì)于癲癇發(fā)作，可使用抗癲癇藥物如苯巴比妥、卡馬西平、丙戊酸鈉等；對(duì)于睡眠障礙，可嘗試使用褪黑素等。同時(shí)，康復(fù)訓(xùn)練如物理治療、語言治療、作業(yè)治療等對(duì)于改善患兒的運(yùn)動(dòng)和生活能力也非常重要。

5. 預(yù)后：Rett 綜合征的預(yù)后較差，患兒的生活質(zhì)量嚴(yán)重受損，需要長(zhǎng)期的照顧和支持。

Rett 綜合征是一種較為罕見但嚴(yán)重的疾病，雖然目前無法治愈，但早期診斷和綜合治療可以在一定程度上改善患兒的生活質(zhì)量，減輕家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān)。