胃腸道間質(zhì)瘤的病因是什么
胃腸道間葉源性腫瘤在胃腸道腫瘤中只占少數(shù),但卻種類(lèi)繁多,形態(tài)復(fù)雜,過(guò)去由于病理學(xué)技術(shù)的限制,胃腸道許多混有平滑肌纖維或神經(jīng)束的梭形細(xì)胞腫瘤,常被診斷為平滑肌源性腫瘤或神經(jīng)源性腫瘤,現(xiàn)在的研究認(rèn)為其中大多數(shù)為c-kit陽(yáng)性或CD34陽(yáng)性類(lèi)似Cajal間質(zhì)細(xì)胞的間葉性腫瘤,即目前的定義的胃腸道間質(zhì)瘤,而平滑肌源性或神經(jīng)源性腫瘤只占極少數(shù)。
1960年,Matin等首先報(bào)道了6例胃壁的胞漿豐富的圓形或多角形細(xì)胞腫瘤 ,命名為胃上皮樣平滑肌瘤;1962年,Stout報(bào)道了69例胃的間葉性腫瘤,稱(chēng)之為“奇異型平滑肌瘤”或“平滑肌母細(xì)胞瘤”;1969年,在WHO的腫瘤分類(lèi)中稱(chēng)之為上皮樣平滑肌母細(xì)胞瘤,雖因電鏡下也未找到平滑肌的證據(jù)有所懷疑,但未予足夠重視,1983年,Mazur,Clark發(fā)現(xiàn)大多數(shù)胃腸道間質(zhì)瘤缺乏平滑肌細(xì)胞的特征,提出胃腸道間質(zhì)瘤概念,將GIST定義為包括生物學(xué)行為與起源不明的全部胃腸道梭形細(xì)胞腫瘤,自此,胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)概念漸為多數(shù)人認(rèn)識(shí)和接受,1998年,Kindblon等研究表明,GIST與胃腸道肌間神經(jīng)叢周?chē)腃ajal細(xì)胞相似,均有c-kit基因,CD117,CD34表達(dá)陽(yáng)性,ICC為胃腸起搏細(xì)胞,因此,有人又將其稱(chēng)之為胃腸道起搏細(xì)胞腫瘤(Gastrointestinal Pacemaker Cell Tumor,GIPACT),但GIST可發(fā)生于胃腸道外,如大網(wǎng)膜,腸系膜等,且GIST瘤細(xì)胞無(wú)ICC功能,因此目前認(rèn)為GIST可能不是起源于ICC,而是起源于與ICC同源的前體細(xì)胞(間葉干細(xì)胞),這也可解釋部分瘤細(xì)胞中有灶性肌源性標(biāo)記表達(dá),因此,目前大多數(shù)作者不贊同用GIPACT命名來(lái)取代GIST命名,現(xiàn)階段用GIST命名比較恰當(dāng)。
病理學(xué)特點(diǎn)
1、大體形態(tài)
腫瘤大小不一,自0.2cm~44cm不等,起源于胃腸道壁固有肌層,可向腔內(nèi),腔外或同時(shí)向腔內(nèi),腔外生長(zhǎng),向腔內(nèi)生長(zhǎng)可形成潰瘍,因此根據(jù)腫瘤主體位置可分為腔內(nèi)型,壁內(nèi)型,啞鈴型,腔外型和腹內(nèi)胃腸道外型,大多數(shù)腫瘤呈膨脹生長(zhǎng),邊界清楚,質(zhì)硬易碎;切面魚(yú)肉狀,灰紅色,中心可有出血,壞死,囊性變等繼發(fā)性改變,腫瘤數(shù)目可為多個(gè)。
2、 組織學(xué)特點(diǎn)
GISTs主要是由梭形細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞構(gòu)成,兩種細(xì)胞可同時(shí)出現(xiàn)于不同的腫瘤中,但形態(tài)學(xué)變化范圍大,依據(jù)兩種細(xì)胞的多少可分為梭形細(xì)胞型,上皮樣細(xì)胞型以及梭形和上皮細(xì)胞混合型,腫瘤細(xì)胞的排列也呈多樣化,以束狀和片狀排列居多,胃與小腸的形態(tài)學(xué)變化大,直腸的形態(tài)學(xué)變化小,大部分為梭形細(xì)胞型,交叉束狀排列多,腫瘤細(xì)胞分化不等,可出現(xiàn)核端空泡細(xì)胞和印戒樣細(xì)胞。
3、 免疫組化特點(diǎn)
GISTs免疫組化研究表明CD117(c-kit)和CD34為其重要標(biāo)志物,80~100%的GISTs CD117呈彌漫性表達(dá),而平滑肌細(xì)胞和神經(jīng)纖維不表達(dá)CD117,60~80%的GISTs腫瘤細(xì)胞中,CD34呈彌漫陽(yáng)性表達(dá),并且良性的GISTs的CD34表達(dá)較高,CD34表達(dá)特異性強(qiáng),在區(qū)別GIST s與平滑肌瘤或神經(jīng)源性腫瘤時(shí)具有重要價(jià)值,CD34陽(yáng)性表達(dá)時(shí),往往CD117也呈陽(yáng)性表達(dá),CD117,CD34的表達(dá)與腫瘤位置,生物學(xué)行為細(xì)胞分化及預(yù)后無(wú)明顯關(guān)系,此外,GISTs也可有肌源性或神經(jīng)源性標(biāo)記物的表達(dá),如2-SMA,desim,S-100等,但陽(yáng)性率低,且多為局灶陽(yáng)性。
(責(zé)任編輯:吳敏 )
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