提到艾滋病，人們?nèi)际恰奥勚儭?，而對于某些科學(xué)家而言，艾滋病毒卻是幫助他們“攻克”癌癥問題的好幫手。近日，據(jù)國外媒體報(bào)道，美國科學(xué)家發(fā)明了一種治療癌癥的新型方法，利用艾滋病毒改造人體的白血球，讓改造過后的白血球攻擊癌細(xì)胞，進(jìn)而達(dá)到治療癌癥的目的。

美國科學(xué)家稱：艾滋病毒可治療癌癥

這種新療法稱之為嵌合抗原受體T細(xì)胞療法（CART），世界各大制藥公司全都認(rèn)為這將是人類治療癌癥的新途徑，全都投入巨資，試圖搶先研制出能夠廣泛使用的藥劑。據(jù)了解，五歲時，艾米麗被診斷出患有急性淋巴母細(xì)胞性白血病，這是一種極其嚴(yán)重的癌癥，而且無法進(jìn)行化療，在第一次接受化療時就導(dǎo)致嚴(yán)重感染，差點(diǎn)失去雙腿。不久之后，在艾米麗等待骨髓移植手術(shù)的時候，癌細(xì)胞猛增，醫(yī)生們束手無策，只能坐以待斃。最終艾米麗接受了一種極其瘋狂的手術(shù)：將全身的血液抽出來，過濾掉所有的白細(xì)胞，然后通過改造后的艾滋病毒對這些白細(xì)胞進(jìn)行基因改造，使之具有攻擊性，主動攻擊白細(xì)胞。

事實(shí)證明這種療法成功了，艾米麗體內(nèi)的癌細(xì)胞在隨后的一年里徹底被消滅了，雖然伴隨著昏迷跟痛苦，但是至少艾米麗康復(fù)了，在接下來的兩年里癌癥也沒有復(fù)發(fā)，艾米麗成功地從死神的鐮刀下逃脫了，而艾米麗也成為這種CART新療法的代言人，各大制藥公司相信，這種療法在未來一定能成為治療癌癥的主流。

據(jù)了解，目前這種艾滋病毒治療癌癥的療法還有很多問題需要完善，其中最大的恐怕要數(shù)成本問題。有腫瘤醫(yī)生指出，這種療法具有十分嚴(yán)重的局限性，只適用于血癌，而且技術(shù)含量過高，屬于定制療法，如果沒有足夠金錢支持的話，很難維持良好的療效。根據(jù)研究者們的估算，按照骨髓移植的價格35萬美元來參考的話，CART療法可能不會比這個價格要低。

其次，CART療法中經(jīng)過改造的白細(xì)胞不僅僅只會攻擊癌細(xì)胞，同時也會攻擊身體內(nèi)的一些正常細(xì)胞。雖然可以通過注射來補(bǔ)充被白細(xì)胞殺死的其他細(xì)胞，但是這可能意味著患者必須終身注射這些藥物。

法國研究：用艾滋病病毒可提高治癌藥物功效

艾滋病是威脅人類健康的一大殺手，讓其“棄暗投明”幫助科學(xué)家對抗癌癥，聽起來似乎是件完全不可能的事情。據(jù)每日科學(xué)網(wǎng)8月29日報(bào)道，法國國家科學(xué)研究院（CNRS）的科學(xué)家日前就獨(dú)辟蹊徑，讓其成為了現(xiàn)實(shí)。

利用艾滋病病毒（HIV）的復(fù)制機(jī)制，該機(jī)構(gòu)的研究人員已經(jīng)培育出了一種突變體蛋白。該物質(zhì)能極大提高抗癌藥物的功效，在與抗癌藥物聯(lián)合使用時，藥物劑量減至先前的1/300即可達(dá)到同樣的療效。相關(guān)論文發(fā)表在8月23日出版的《公共科學(xué)圖書館·遺傳學(xué)》上。該發(fā)現(xiàn)有望在癌癥和其他疾病的治療中發(fā)揮重要作用。

HIV通過大量復(fù)制病毒將自己的遺傳物質(zhì)插入宿主細(xì)胞的方式來進(jìn)行繁殖。其顯著特征是，HIV通過不斷發(fā)生變異并產(chǎn)生多種不同突變蛋白（突變體）來進(jìn)行繁殖，這種特性使其能夠在復(fù)雜多變的環(huán)境中生存。迄今為止，還沒有任何一種藥物能夠?qū)⑵鋸氐讱纭?/p>

法國國家科學(xué)研究院的科學(xué)家反其道而行之，提出了使用HIV的策略來治療其他疾病，尤其是癌癥的設(shè)想。

為了驗(yàn)證這一想法，他們首先通過向HIV基因中插入一種人類基因?qū)ζ溥M(jìn)行改造。這種基因能夠促成脫氧胞苷激酶（dCK）的產(chǎn)生。脫氧胞苷激酶是催化抗病毒和抗腫瘤藥物在人體內(nèi)合成其單磷酸鹽的關(guān)鍵酶，是激活抗腫瘤藥物的關(guān)鍵所在。不少病毒或癌細(xì)胞對藥物的抗藥性都與人體細(xì)胞內(nèi)脫氧胞苷激酶的失活相關(guān)。因此，近幾年來全世界的科學(xué)家們一直試圖通過增加脫氧胞苷激酶的活性、提高其效率的方式實(shí)現(xiàn)對腫瘤的抑制。

根據(jù)HIV的繁殖方式，該研究團(tuán)隊(duì)建立一個包括近80個艾滋病病毒突變的突變體庫，并結(jié)合抗癌藥物對其進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確定其功效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些突變體在識別脫氧胞苷激酶方面比傳統(tǒng)的未變異蛋白更有效。當(dāng)抗癌藥物與這些突變體蛋白聯(lián)合使用時，在劑量上只需原先的1/300即可達(dá)到同樣的療效。

這種方法不但能夠降低大劑量抗癌藥物在使用時所有可能產(chǎn)生的副作用，還能極大地提高效率。下一步，研究人員還將在動物實(shí)驗(yàn)中對單獨(dú)的突變體蛋白進(jìn)行測試。研究人員稱，除治療癌癥外，類似的療法在抗病毒治療中也具有一定潛力。

如何制造滅癌細(xì)胞

1、從病人血樣中提取T細(xì)胞，并增加覆蓋蛋白質(zhì)的磁珠（蛋白質(zhì)能促進(jìn)磁珠生長。磁珠是超順磁微球，在磁場能夠迅速聚集，能夠純化蛋白質(zhì)。）。

2、利用艾滋病毒改變T細(xì)胞DNA，創(chuàng)建一個可攻擊白血病的受體。

3、培養(yǎng)更多細(xì)胞。

4、刪除磁珠，并將T細(xì)胞植回病人體內(nèi)。