馬軍教授:分子靶向治療在淋巴瘤的應(yīng)用
在世界杯正如火如荼的進(jìn)行的同時(shí),2014年P(guān)OST—ASCO會(huì)議信息交流會(huì)暨泛珠三角腫瘤進(jìn)展研討會(huì)、暨廣東省抗癌協(xié)會(huì)淋巴瘤專業(yè)委員會(huì)年會(huì)、暨南方淋巴瘤論壇,于6月27日~29日在廣州亞洲國際大酒店成功召開。哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授指出,BCR信號的關(guān)鍵分子BTK(布魯頓酪氨酸激酶)是治療淋巴瘤新靶向藥物。
哈爾濱血液病腫瘤研究所所長 馬軍教授
馬軍教授表示,治療淋巴癌的主要靶向藥物有單克隆抗體治療(抗CD20單抗、抗CD22單抗)、放射免疫治療(抗CD20抗體),其他新型靶向藥物(組蛋白乙醇化酶抑制劑、蛋白酶體抑制劑、基因重組融合蛋白、低分子化合物、抗血管生成治療等)。其中,有機(jī)亞砷酸也是一種常見的靶向藥物,馬軍教授解釋,美國在2010年對復(fù)發(fā)難治的T細(xì)胞淋巴瘤進(jìn)行了多中心臨床研究,有效率為42%。同時(shí),日本也在開展應(yīng)用有機(jī)亞砷酸治療難治復(fù)發(fā)T細(xì)胞淋巴瘤的1期臨床試驗(yàn)。
同時(shí),馬軍教授指出,分子靶向藥物的關(guān)鍵問題主要是:特異性,僅僅在腫瘤細(xì)胞中表達(dá);表達(dá)穩(wěn)定均一,布產(chǎn)生分泌型抗原;參與磁暴凋亡,細(xì)胞生長信號的調(diào)節(jié);結(jié)合后不會(huì)出現(xiàn)明顯的脫落。
專家資料:
哈爾濱血液病腫瘤研究所所長,教授,主任醫(yī)師。1970年-1978年通過刻苦自學(xué)獲得了國家首屆自學(xué)成材獎(jiǎng),同時(shí)作為國內(nèi)首批國家選派到日本留學(xué)。1979年-1983年在日本主要從事人造血干細(xì)胞研究,對慢性粒細(xì)胞白血病的造血異??寺∵M(jìn)行了研究。首先在國際應(yīng)用造血干細(xì)胞染色體研究,發(fā)現(xiàn)了慢性粒細(xì)胞造血干細(xì)胞存在著Ph染色體,也存在著正常造血克隆,形成了雙克隆學(xué)說?;貒笫紫仍趪鴥?nèi)建立了造血干細(xì)胞培養(yǎng)方法及實(shí)驗(yàn)室,推動(dòng)了我國造血干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)及臨床研究。1986年首先在國際上發(fā)現(xiàn)三氧化二砷對急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)細(xì)胞有抑制分化作用,首先應(yīng)用三氧化二砷治療了復(fù)發(fā)APL獲得成功。1989年發(fā)現(xiàn)三氧化二砷對APL細(xì)胞有直接抑制作用,并有對巨核細(xì)胞促增殖作用。1994年首先應(yīng)用三氧化二砷對國外復(fù)發(fā)APL進(jìn)行了治療獲得成功,從而使三氧化二砷走向了國際。哈爾濱血液病腫瘤研究所治療APL已有2500例病例,7年生存率為82%,是全世界最好的治療方法和療效,APL序貫治療已成為國際治療APL的金標(biāo)準(zhǔn)方案。
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(責(zé)任編輯:鄭夢雪 )
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