*III 期臨床 CONKO-011 研究比較了拜瑞妥與不同低分子量肝素在癌癥相關靜脈血栓栓塞患者中的實際使用情況，以評估患者報告的治療滿意度。

*結果表明：與低分子量肝素相比，使用拜瑞妥的患者報告治療滿意度有所提高，尤其是在減少抗凝相關負擔方面。

日前，來自前瞻性、隨機、開放標簽、III 期臨床CONKO-011研究的數(shù)據(jù)顯示：與低分子肝素治療相比，拜瑞妥（利伐沙班）治療能夠提高癌癥相關靜脈血栓栓塞患者的治療滿意度。該數(shù)據(jù)已經(jīng)在 2021 年 7 月 17 日至 21 日舉行的第 29 屆國際血栓與止血學會（ISTH）年會上公布。

患者對抗凝治療的滿意度對于選擇抗凝治療的依從性至關重要。CONKO-011研究使用抗凝治療量表（ACTS）測量了 247 名患者對抗凝治療的滿意度，這些患者被隨機分配到拜瑞妥組（n=123）或低分子量肝素組（n=124）。拜瑞妥組患者在前三周內服用 15 mg BID，然后是 20 mg OD，低分子量肝素組的患者按照特定的治療劑量指南給藥。

研究發(fā)現(xiàn)使用拜瑞妥治療的患者報告滿意度改善，特別是在減少抗凝治療相關負擔方面。 4、8 和 12 周后平均抗凝治療量表負擔結果拜瑞妥組更好。這種負擔減輕可能是減少患者提出終止治療的一個因素（兩組要求比例分別為拜瑞妥組 11.1% 和低分子量肝素組 19.4%）。

靜脈血栓栓塞和大出血事件在組間沒有差異（復發(fā)性靜脈血栓栓塞：低分子量肝素組5 例，拜瑞妥組3 例；大出血：拜瑞妥組5 例；低分子量肝素5 例）。

CONKO-011研究是 CALLISTO 研究項目的一部分，該項目考察拜瑞妥在各種癌癥類型，各種患者狀況中的使用，在評估傳統(tǒng)安全性和有效性結果的同時，還評估患者偏好、治療滿意度和生活質量。本次結果是對 COSIMO 研究的補充，COSIMO研究表明從低分子量肝素切換到拜瑞妥后患者滿意度提高。另外，SELECT-D研究結果表明：與低分子量肝素相比，使用拜瑞妥治療的患者靜脈血栓栓塞復發(fā)減少，而大出血事件發(fā)生兩者相當。

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