*III 期臨床 CONKO-011 研究比較了拜瑞妥與不同低分子量肝素在癌癥相關(guān)靜脈血栓栓塞患者中的實(shí)際使用情況，以評(píng)估患者報(bào)告的治療滿意度。

*結(jié)果表明：與低分子量肝素相比，使用拜瑞妥的患者報(bào)告治療滿意度有所提高，尤其是在減少抗凝相關(guān)負(fù)擔(dān)方面。

日前，來自前瞻性、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、III 期臨床CONKO-011研究的數(shù)據(jù)顯示：與低分子肝素治療相比，拜瑞妥（利伐沙班）治療能夠提高癌癥相關(guān)靜脈血栓栓塞患者的治療滿意度。該數(shù)據(jù)已經(jīng)在 2021 年 7 月 17 日至 21 日舉行的第 29 屆國際血栓與止血學(xué)會(huì)（ISTH）年會(huì)上公布。

患者對(duì)抗凝治療的滿意度對(duì)于選擇抗凝治療的依從性至關(guān)重要。CONKO-011研究使用抗凝治療量表（ACTS）測(cè)量了 247 名患者對(duì)抗凝治療的滿意度，這些患者被隨機(jī)分配到拜瑞妥組（n=123）或低分子量肝素組（n=124）。拜瑞妥組患者在前三周內(nèi)服用 15 mg BID，然后是 20 mg OD，低分子量肝素組的患者按照特定的治療劑量指南給藥。

研究發(fā)現(xiàn)使用拜瑞妥治療的患者報(bào)告滿意度改善，特別是在減少抗凝治療相關(guān)負(fù)擔(dān)方面。 4、8 和 12 周后平均抗凝治療量表負(fù)擔(dān)結(jié)果拜瑞妥組更好。這種負(fù)擔(dān)減輕可能是減少患者提出終止治療的一個(gè)因素（兩組要求比例分別為拜瑞妥組 11.1% 和低分子量肝素組 19.4%）。

靜脈血栓栓塞和大出血事件在組間沒有差異（復(fù)發(fā)性靜脈血栓栓塞：低分子量肝素組5 例，拜瑞妥組3 例；大出血：拜瑞妥組5 例；低分子量肝素5 例）。

CONKO-011研究是 CALLISTO 研究項(xiàng)目的一部分，該項(xiàng)目考察拜瑞妥在各種癌癥類型，各種患者狀況中的使用，在評(píng)估傳統(tǒng)安全性和有效性結(jié)果的同時(shí)，還評(píng)估患者偏好、治療滿意度和生活質(zhì)量。本次結(jié)果是對(duì) COSIMO 研究的補(bǔ)充，COSIMO研究表明從低分子量肝素切換到拜瑞妥后患者滿意度提高。另外，SELECT-D研究結(jié)果表明：與低分子量肝素相比，使用拜瑞妥治療的患者靜脈血栓栓塞復(fù)發(fā)減少，而大出血事件發(fā)生兩者相當(dāng)。

家庭醫(yī)生在線（www.dxnx.cn）原創(chuàng)內(nèi)容，未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載，違者必究，內(nèi)容合作請(qǐng)聯(lián)系：020-37617238