皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥（muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病（Kawasaki diseaes），是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕±淼募毙园l(fā)熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫(yī)生首次報(bào)道，由于本病可發(fā)生嚴(yán)重心血管病變，引起人們重視，近年發(fā)病增多，1990年北京兒童醫(yī)院風(fēng)濕性疾病住院病例中，川崎病67例，風(fēng)濕熱27例；外省市11所醫(yī)院相同的資料中，川崎病為風(fēng)濕的2部。顯然川崎病已取代風(fēng)濕熱為我國(guó)小兒后天性心臟病的主要病因之一。那么，川崎綜合征的檢查項(xiàng)目有哪些？

川崎病檢查項(xiàng)目：C-反應(yīng)蛋白檢驗(yàn)（CRP）、類風(fēng)濕因子、尿沉渣、二維超聲心動(dòng)圖、心電圖、紅細(xì)胞沉降率（ESR）、血常規(guī)。

急性期白細(xì)胞總數(shù)及粒細(xì)胞百分?jǐn)?shù)增高，核左移，過半數(shù)病人可見輕度貧血，血沉明顯增快，第1小時(shí)可達(dá)100mm以上，血清蛋白民泳顯示球蛋白升高，尤以α2球蛋白增多顯著，白蛋白減少，IgG，IgA，IgA增高，血小板在第2周開始增多，血液呈高凝狀態(tài)，抗鏈球菌溶血素O滴度正常，類風(fēng)濕因子和抗核體均為陰性，C反應(yīng)蛋白增高，血清補(bǔ)體正常或稍高，尿沉渣可見白細(xì)胞增多和/或蛋白尿，心電圖可見多種改變，以ST段和T波波異常多見，也可顯示P-R，Q-R間期延長(zhǎng)，異常Q波及心律紊亂，二維超聲心動(dòng)圖適用于心臟檢查及長(zhǎng)期隨訪在半數(shù)病中可發(fā)現(xiàn)各種心血管病變?nèi)缧陌e液，左室擴(kuò)大，二尖瓣關(guān)閉不全及冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張或形成動(dòng)脈瘤，最好能在病程的急性期和亞急性期每周檢查1次，是監(jiān)測(cè)冠狀動(dòng)脈瘤的最可靠的無創(chuàng)傷性檢查方法，在出現(xiàn)無菌性腦膜炎的病例，腦脊液中淋巴細(xì)胞可高達(dá)50～70/mm3，有些病例可見血清膽紅素或谷丙轉(zhuǎn)氨稍高，細(xì)菌培養(yǎng)和病毒分離均為陰性結(jié)果。