肌營(yíng)養(yǎng)不良的病因是什么， 肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性的先天疾病，肌營(yíng)養(yǎng)不良也可以理解為肌肉萎縮或是消瘦，在臨床上是一種以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力與支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變形為主要特點(diǎn)的遺傳性疾病。那么大家知道肌營(yíng)養(yǎng)不良的病因是什么嗎？

肌營(yíng)養(yǎng)不良的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以?xún)和癁槎嘁?jiàn)，所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。

肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)生是由于肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的異常，引起鈣離子在細(xì)胞內(nèi)沉積，細(xì)胞內(nèi)酶的大量外溢，線粒體氧化異常，變遷，肌纖維溶解等而致病。Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良，病孩的紅細(xì)胞膜生化功能異常即為例子，病理上可見(jiàn)受累骨骼肌變薄、質(zhì)軟、色澤變淡。光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)肌纖維粗細(xì)不勻，病變肌纖維布于正常肌纖維之間。受累肌纖維橫紋水消失、空泡形成或淀粉樣變性、肌膜核成串排列、內(nèi)移、肌梭增大而含核仁。肌質(zhì)網(wǎng)溶解斷裂，呈堿性。殘留肌纖維間有結(jié)締組織和脂肪沉積。

肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)有這些表現(xiàn)：1、雙下肢近端無(wú)力，跑步困難、易跌、上樓費(fèi)力； 2、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮； 3、行走時(shí)腰椎過(guò)度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)； 4、因肩胛帶肌肉無(wú)力、萎縮，當(dāng)雙臂前伸時(shí)可見(jiàn)

由于腎虛，肝木失養(yǎng)，加之脾胃虛弱，土虛則肝木不榮，故橫逆難制，遂成肝風(fēng)，出現(xiàn)行走搖擺如鴨子步狀，肝木橫逆，上以刑肺，中以乘脾，脾氣虛，則四肢削瘦無(wú)力，神疲懶言；下以伐腎，導(dǎo)致氣血陰液更加不足，導(dǎo)致患者下肢無(wú)力明顯，不能久立，俯臥不便，形成惡性循環(huán)。久病不愈，日漸氣血衰敗，五臟俱亡，最后陰陽(yáng)衰敗導(dǎo)致死亡。

在臨床上肌營(yíng)養(yǎng)不良可以分為多種，一些患者是在出生時(shí)就可以觀察到的先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良，一些是到青春期時(shí)才會(huì)發(fā)現(xiàn)。了解肌營(yíng)養(yǎng)不良的病因有助于幫助患者更好的治療。