1、病理過程（如病毒性肝炎和中毒性肝炎）；有的以大囊泡性肝脂肪變性途徑（如酒精性肝?。挥械囊蚤L期肝內，外膽汁淤積或肝靜脈回流障礙，致門脈區(qū)或小葉中央?yún)^(qū)纖維化的途徑等，不論何種病因，哪種途徑，都涉及到肝細胞炎性壞死，結節(jié)性肝細胞再生和肝纖維化等3個相互聯(lián)系的病理過程。

（1）肝細胞炎性壞死：肝臟在長期或反復的生物，物理，化學，代謝產物或免疫損傷等病因作用下，均可發(fā)生彌漫性肝細胞變性壞死，肝小葉結構破壞，塌陷，若炎癥，壞死持續(xù)不斷，各種炎性細胞浸潤，將釋放各種細胞因子，促進細胞外間質尤其是膠原蛋白的生成增多，因此，肝細胞炎性壞死不單是肝硬化發(fā)生和發(fā)展的始動因素，而且貫穿整個病變過程。

（2）肝細胞再生：肝細胞再生是對肝損傷后的修復代償過程，但由于肝小葉纖維支架斷裂或塌陷，再生肝細胞不能沿原支架按單細胞索輪狀排列生長，形成多層細胞相互擠壓的結節(jié)狀肝細胞團（再生肝結節(jié)），結節(jié)周圍無匯管區(qū)，缺乏正常的血循環(huán)供應，再生肝細胞形態(tài)大小不一，常有脂肪變性或萎縮，再生結節(jié)可壓迫，牽拉周圍的血管，膽管，導致血流受阻，引起門靜脈壓力升高。

（3）肝纖維化和假小葉形成：肝纖維化系指肝細胞外的間質細胞（貯脂細胞，成纖維細胞，炎性免疫效應細胞等）增生和細胞外間質成分生成過多，降解減少，致在肝內大量沉積，細胞外間質包括膠原（Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ型），糖蛋白（纖維連接蛋白，層粘連蛋白）和蛋白多糖（硫酸軟骨素，硫酸皮膚素，透明質酸）3類大分子組成，分布于肝臟間質，肝細胞及血管的基底膜，Ⅰ，Ⅲ型膠原分布于匯管區(qū)，Ⅳ型位于小葉血管，膽管的基底膜，Ⅴ型位于肝血竇周圍和門脈區(qū)；纖維連接素，層粘連蛋白與透明質酸等是細胞外非膠原蛋白成分，具有連接和固定作用與膠原相互連接，形成網(wǎng)狀結構，影響了肝臟細胞成分的基因表達，肝臟在肝炎病毒，酒精及其中間代謝產物乙醛，血吸蟲卵，缺氧或免疫損傷等作用下，引起急性，慢性，炎癥壞死，激活單核-巨噬細胞系統(tǒng)產生各種細胞因子如血小板源生長因子，轉化生長因子，腫瘤壞死因子，IL-1等。

作用于貯脂細胞，成纖維細胞，促其分化增生并分泌，生成大量膠原纖維，各型膠原比例與分布發(fā)生變化，Ⅰ/Ⅲ型膠原比值增加，大量Ⅰ，Ⅳ型膠原沉積于Disse腔，使肝竇內皮細胞間窗的數(shù)量和大小縮減，甚至消失，形成肝竇毛細血管化，導致門脈壓力增高，同時妨礙肝細胞與肝竇間營養(yǎng)物質的交換，進一步加重肝細胞的損害，增生的膠原纖維組織自匯管區(qū)-匯管區(qū)或匯管區(qū)-中央靜脈延伸擴展，形成纖維間隔，不僅包繞再生肝結節(jié)，并將殘存的肝小葉（一個或幾個）重新分割，改變成為假小葉，形成肝硬化的典型形態(tài)變化，假小葉內的肝細胞沒有正常的血循環(huán)供應系統(tǒng)，在炎癥持續(xù)作用下，又可引起肝細胞再壞死及膠原纖維增生，如此反復發(fā)展，假小葉形成越來越多，病變不斷加重，導致肝內，外血循環(huán)障礙及肝能日益惡化。

2、病理分類肝硬化因病因，炎癥程度以及病情發(fā)展的不同，可呈現(xiàn)不同的病理類型，目前仍多采用1974年國際肝膽會議所確定的病理分類，按結節(jié)大小，形態(tài)分為4型。

（1）小結節(jié)性肝硬化：結節(jié)大小比較均勻，一般在3～5mm，最大不超過1cm，纖維隔較細，假小葉大小一致，此型肝硬化最多見。

（2）大結節(jié)性硬化：結節(jié)較粗大，且大小不均，直徑一般在1～3cm，以大結節(jié)為主，最大直徑可達3～5cm，結節(jié)由多個小葉構成，纖維隔寬窄不一，一般較寬，假小葉大小不等，此型肝硬化多由大片肝壞死引起。

（3）大小結節(jié)混合性肝硬化：為上述二型的混合型，大結節(jié)和小結節(jié)比例大致相等，此型肝硬化亦甚多見。

（4）不完全分隔性肝硬化：又稱再生結節(jié)不明顯性肝硬化，其特點為纖維增生顯著，向小葉內延伸，然肝小葉并不完全被分隔；纖維組織可包繞多個肝小葉，形成較大的多小葉結節(jié)，結節(jié)內再生不明顯，此型的病因在我國主要為血吸蟲病。