肛門直腸先天性畸形是什么？先天性直腸肛門畸形多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發(fā)病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發(fā)生率在女性為90%，男性為70%。那么肛門直腸先天性畸形的癥狀有哪些呢？

癥狀：

先天性肛門直腸畸形的種類很多，其臨床癥狀不一，出現癥狀時間也不同。有的患兒生后即出現急性腸梗阻癥狀，有的生后很久才出現排便困難，甚至少數患兒長期沒有癥狀或癥狀輕微。絕大多數肛門直腸畸形患兒，在正常肛門位置沒有肛門。嬰兒出生后24h不排胎便，就應想到肛門直腸畸形，應及時進行檢查。約有3/4的病例，包括全部無瘺的肛門直腸閉鎖和一部分雖有瘺，但瘺口狹小不能排出胎糞或僅能排出少量胎糞者，如直腸膀胱瘺、尿道瘺等，喂奶后就出現嘔吐，吐出物為奶，并含有膽汁，以后可吐糞樣物，腹部逐漸膨脹，病情日趨嚴重，如未確診和治療，6～7天即可死亡。另一部分病例，包括肛門直腸狹窄和有陰道瘺、前庭瘺及會陰瘺且瘺管較粗者，在生后一段時間內不出現腸梗阻癥狀，而在數周、數月，甚至數年后出現排便困難、便條變細、腹部膨脹，有時在下腹部可觸到巨大糞塊。此時已有繼發(fā)性巨結腸改變。