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麻醉品成癮
掛號(hào)科室:成癮醫(yī)學(xué)科 同類疾?。?a target='_blank'>潔癖癥網(wǎng)癮毒癮酒精依賴拔毛癖

美國(guó)公布戒煙藥伐尼克蘭的薈萃分析結(jié)果

2013-01-24 11:31:54      家庭醫(yī)生在線

2012年12月12日,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)公布了一項(xiàng)大型臨床試驗(yàn)的薈萃分析結(jié)果,這項(xiàng)試驗(yàn)中將接受戒煙藥暢沛(通用名:伐尼克蘭)治療與接受安慰劑的患者進(jìn)行了比較,結(jié)果顯示,接受暢沛的治療者中主要心血管不良事件(心血管相關(guān)性死亡、非致死性心臟意外和非致死性卒中的復(fù)合結(jié)局)發(fā)生率升高。這些事件在暢沛組和安慰劑組均不常見,且風(fēng)險(xiǎn)增加統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這意味著無法確定暢沛組的風(fēng)險(xiǎn)升高是由藥物還是偶然因素引起的。但采用多種不同的方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行的分析均一致顯示使用暢沛的患者事件發(fā)生率較高,故風(fēng)險(xiǎn)升高似乎更可能與藥物有關(guān),而不僅僅是偶然。該信息是FDA對(duì)2011年6月16日和2011年7月22日發(fā)布的藥品安全性信息的更新。

伐尼克蘭是一種通過阻斷尼古丁對(duì)大腦的效應(yīng)(來自吸煙),幫助成年人戒煙的處方藥物。根據(jù)截至2012年8月的12個(gè)月期間的銷售量,多數(shù)暢沛發(fā)售至門診零售藥房(88%零售,8%非零售,4.5%通過郵件訂購(gòu))。截至2012年9月的12個(gè)月期間,共發(fā)放230萬份暢沛處方,大約有126萬患者接受了美國(guó)門診零售藥房提供的暢沛治療。

FDA要求暢沛的生產(chǎn)商進(jìn)行一項(xiàng)薈萃分析,進(jìn)一步評(píng)估其心血管安全性。這項(xiàng)薈萃分析整合了輝瑞公司發(fā)起的15項(xiàng)治療持續(xù)≥12周的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中的7,002例患者的數(shù)據(jù)(4,190例接受暢沛治療,2,812例接受安慰劑治療)。2011年6月16日的藥品安全性通訊中討論的在穩(wěn)定性心血管疾病患者中進(jìn)行的戒煙臨床試驗(yàn)也在薈萃分析納入的研究之列。研究對(duì)主要心血管不良事件(MACE)的發(fā)生率和發(fā)生時(shí)間進(jìn)行了分析。MACE復(fù)合終點(diǎn)包括:心血管相關(guān)死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中。這一復(fù)合終點(diǎn)中納入的心血管事件均經(jīng)過了一個(gè)設(shè)盲的獨(dú)立委員會(huì)的裁定。

薈萃分析納入的試驗(yàn)顯示,停藥后30天內(nèi)的MACE發(fā)生率較低,暢沛組為0.31%(13/4190),安慰劑組為0.21%(6/2812)。薈萃分析顯示,暴露于暢沛的經(jīng)校正MACE風(fēng)險(xiǎn)比為1.95(95%可信區(qū)間為0.79, 4.82),這是基于報(bào)告至少1起MACE的試驗(yàn)。與估計(jì)的每1,000患者-年暴露增加6.3起MACE相似(5%可信區(qū)間為-2.40, 15.10)。這些結(jié)果總結(jié)于下表中。薈萃分析亦顯示,在包括各種研究分組和心血管終點(diǎn)的各種不同時(shí)間框和預(yù)先設(shè)定的敏感性分析中,接受暢沛治療患者的復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率均高于接受安慰劑的患者。盡管這些結(jié)果無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但卻具有一致性。因?yàn)榭傮w上心血管不良事件數(shù)量較少,信號(hào)的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的把握度較低。需要注意的是,暢沛組的心血管死亡率?暢沛組為0.05% (2/4190),安慰劑組為0.07%(2/2812)?和全因死亡率?暢沛組為0.14% (6/4190),安慰劑組為0.25%(7/2812)]均低于安慰劑組,盡管沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

MACE的經(jīng)校正風(fēng)險(xiǎn)比和發(fā)病率差異

 

暢沛  N=4190

安慰劑  N=2812

完全薈萃分析 (15 項(xiàng)研究)

 

 

MACE 病例(%

13 0.31%

0.21%

暴露患者-

1316

839

風(fēng)險(xiǎn)比(95% CI

 

1.95 0.79, 4.82

 

發(fā)病率差異 每1,000 患者-年(95% CI

 

6.30 -2.40, 15.10

 

心血管風(fēng)險(xiǎn)薈萃分析的結(jié)果與在穩(wěn)定性心血管疾病患者中進(jìn)行的戒煙臨床試驗(yàn)結(jié)果相似,描述見FDA 2011年6月16日的藥品安全性通訊。目前已更新了暢沛說明書的“警告”和“注意事項(xiàng)”部分,納入薈萃分析的結(jié)果。

FDA建議醫(yī)務(wù)人員在使用暢沛時(shí)應(yīng)權(quán)衡其風(fēng)險(xiǎn)與獲益。必須注意,吸煙是一項(xiàng)重要的心血管疾病危險(xiǎn)因素,而暢沛可有效幫助患者戒煙,且戒煙效果持續(xù)長(zhǎng)達(dá)1年。戒煙的健康獲益是立竿見影和不可忽視的。接受暢沛治療的患者如發(fā)生新的心血管疾病或已有心血管疾病癥狀加重,如胸痛、氣短、行走時(shí)小腿痛或突發(fā)無力、麻木或語言困難,應(yīng)與醫(yī)務(wù)人員聯(lián)系?;颊呷缬腥魏萎a(chǎn)品相關(guān)問題,也應(yīng)與其醫(yī)務(wù)人員聯(lián)系。

資料來源:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

(責(zé)任編輯:蔡妙瑩 )

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