近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Tosymra（舒馬曲坦噴鼻劑，10mg），用于成人偏頭痛（有或無先兆）的繼續(xù)治療。Tosymra是加入Promius制藥公司急性偏頭痛治療組合的最新產品。

雷迪博士實驗室聯(lián)合主席兼首席執(zhí)行官G.V。 Prasad表示，“我們非常高興Tosymra獲得了美國FDA批準，此次批準是對我們開發(fā)差異化產品能力的肯定，該藥將滿足偏頭痛患者中存在的未滿足醫(yī)療需求。我們會盡快將Tosymra推向市場。”

Tosymra噴鼻劑采用了一種專有的新型賦形劑Intravail，以實現(xiàn)舒馬曲坦血液水平類似于4mg舒馬曲坦皮下注射劑，并實現(xiàn)快速起效。獨立研究表明，26-40%的偏頭痛患者接受其當前藥物治療并沒有很好地控制住病情。對于那些遭遇偏頭痛致衰性和破壞性影響的患者而言，仍需要可靠和有效的治療選擇。

Tosymra是一種霧狀鼻噴霧劑，作用迅速，耐受性良好，該藥在美國的上市，將為該地區(qū)的偏頭痛患者提供一種新的治療選擇。