老年人前列腺癌的檢查診斷
老年人前列腺癌是原發(fā)于前列腺的一種惡性腫瘤,是男性泌尿生殖系常見的惡性腫瘤。在所有器官的惡性腫瘤中,前列腺癌的自然病史變化多端,因人而異,難以預(yù)料。向您詳細(xì)介老年人前列腺癌應(yīng)該做哪些檢查,常用的老年人前列腺癌檢查項(xiàng)目有哪些,老年人前列腺癌應(yīng)該如何鑒別診斷?前列腺癌與前列腺良性疾病相鑒別。
檢查方法
實(shí)驗(yàn)室檢查:
PSA是最重要的前列腺癌標(biāo)記物,前列腺酸性磷酸酶敏感性較差。堿性磷酸酶增高者應(yīng)注意是否有廣泛骨轉(zhuǎn)移。晚期前列腺癌壓迫雙側(cè)輸尿管可致血肌酐、尿素氮增高及CO2結(jié)合力降低。
1、前列腺酸性磷酸酶(PAP) 應(yīng)用血清酸性磷酸酶作為前列腺癌的標(biāo)記物已有40年歷史,由于酸性磷酸酶缺乏特異性,且在室溫下酶的穩(wěn)定性差,24h內(nèi)酶存在生物學(xué)變異,酶異常增高的意義難以確定,除前列腺癌外,許多其他器官和組織的腫瘤都可引起酸性磷酸酶增高。因此,其實(shí)用價(jià)值很受影響。1974年Cooper等首次采用放免分析法測定血清前列腺酸性磷酸酶(PAP),使敏感性和特異性明顯提高。李泉林等報(bào)道一組病例采用江蘇原子能研究所生產(chǎn)的PAP放免測定藥盒,做常規(guī)放免測定。男性成人正常值為<2.5μg/L。30例前列腺癌患者PAP水平為4.18+3.33μg/L(0.15~13.64μg/L),其中PAP高于正常者占63.3%,PAP升高率A期占0,B期44.4%,C期75%,D期81.8%。此30例患者用生化酶化測定PAP,僅26.7%患者高于正常值,其敏感性遠(yuǎn)較放免分析法低。前列腺增生癥患者PAP升高均在3.0μg/L以下。國外資料也表明PAP并非理想的標(biāo)記物。自從血清前列腺特異性抗原檢測應(yīng)用于臨床以后,學(xué)者們已用PSA取代了PAP檢測,以節(jié)省開支。
2、前列腺特異抗原 前列腺特異抗原(PSA)是一種只由前列腺上皮產(chǎn)生的酶,是一種糖蛋白,它能使精液的凝塊水解。其功能與男性生育力有關(guān)。PSA分子量約為30000,含有240個(gè)氨基酸和7%碳水化合物,它與激肽釋放酶族的蛋白酶很近似,存在于血液和精漿內(nèi)。PSA是一種比PAP更敏感的標(biāo)記物。但對前列腺癌的篩選診斷來說,其特異性仍不高。前列腺癌和前列腺增生癥(BPH)患者血清PSA均可增高。它是監(jiān)測前列腺癌預(yù)后的重要標(biāo)記物。據(jù)國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道,血清PSA正常上限:酶放免法(EIA)為3.6μg/ml,放免法(EIA)為2.8或3.0μg/ml,不同公司生產(chǎn)的藥盒正常值稍有差異。我國已能制備特異性強(qiáng),效價(jià)高的PSA單克隆抗體。臨床上PSA(放免法)>3μg/ml為可疑。BPH患者PSA增高不顯著,約為0.3μg/ml/gBPH,前列腺癌患者PSA增高與包膜內(nèi)癌體積成正比,除國外報(bào)道少數(shù)A1期患者,國內(nèi)報(bào)道少數(shù)A、B期患者PSA可在正常范圍外,各期前列腺癌均高于正常值。PSA<10 g="" ml="">50μg/ml者多廣泛浸潤及轉(zhuǎn)移,嚴(yán)重者可高達(dá)500μg/ml以上,極少數(shù)例外是D2期腫瘤偶因癌細(xì)胞失去分化能力,PSA組織化學(xué)檢查顯示染色很淡,這種情況下組織分泌PSA減少。只有2期患者治療前PSA值為正常。
血清PSA水平相當(dāng)穩(wěn)定,濃度與晝夜時(shí)間無顯著相關(guān)性。臥床休息后PSA可降低。經(jīng)尿道前列腺電切(TURP)、根治性前列腺切除、放射治療或激素治療可使PSA降低。局限于包膜內(nèi)的前列腺癌在施行根治性前列腺切除術(shù)后,PSA可降至為0。PSA可作為治療失敗或復(fù)發(fā)的指標(biāo)。需要注意的是血清PSA值在直腸指診后可增高1倍,膀胱鏡檢查后可增高4倍,穿刺活檢TURP后可增至53~57倍。PSA值于直腸指診后1周,活檢后最少4周才降至基礎(chǔ)值,前列腺增生致急性尿潴留時(shí)PSA值會增高。伴有寒戰(zhàn)、發(fā)熱的急性前列腺炎可使血清PSA明顯增高,數(shù)月后才降至基礎(chǔ)值,非細(xì)菌性前列腺炎即使有膿性前列腺液,亦不會引起PSA增高。PSA在免疫組織化學(xué)方面亦可作為標(biāo)記物,要清晰顯示前列腺內(nèi)的潛伏癌,以及確定轉(zhuǎn)移癌是否來自前列腺,其特異性比PAP更高。顧方六報(bào)道一組患者用前列腺特異抗原的單克隆抗體做組織化學(xué)檢查,結(jié)果前列腺癌及其轉(zhuǎn)移癌均呈陽性反應(yīng),其他類型前列腺惡性腫瘤均呈陰性反應(yīng)。盡管PSA水平與前列腺癌的診斷和分期密切相關(guān),但由于PSA在前列腺增生患者的陽性率為32.5%~47%,而且20%的急性前列腺炎和3.3%的慢性前列腺患者PSA可增高,故PSA不能單獨(dú)用于前列腺的診斷和分期,必須結(jié)合直腸指診、直腸超聲,應(yīng)與病理聯(lián)合應(yīng)用。
3、細(xì)胞學(xué)及組織學(xué)檢查 由于在前列腺癌患者的前列腺液中可檢出癌細(xì)胞,故可通過尿液沉淀物涂片或前列腺液涂片鏡檢的方法診斷前列腺癌。通過穿刺活檢可得到病理診斷,活檢的準(zhǔn)確性高達(dá)80%~90%。
其他輔助檢查:
1、經(jīng)直腸B超檢查 經(jīng)直腸B超檢查是較準(zhǔn)確的檢查方法,可以發(fā)現(xiàn)體積4ml以上的癌結(jié)節(jié),腫瘤常為低回聲,單發(fā)或多發(fā),少數(shù)等回聲癌在B超檢查時(shí)不被發(fā)現(xiàn)。超聲檢查可準(zhǔn)確了解腫瘤的三維圖像,并可測量腫瘤的體積。
2、前列腺活檢 手指引導(dǎo)經(jīng)會陰或經(jīng)直腸穿刺活檢已被沿用數(shù)十年之久,但由于準(zhǔn)確性較差,對較早期的癌結(jié)節(jié)確診率較低。近年來用經(jīng)直腸B超引導(dǎo)穿刺活檢,準(zhǔn)確率較高。先做直腸指診了解結(jié)節(jié)或異常觸診區(qū)的位置,然后做直腸B超檢查,做低回聲結(jié)節(jié)的穿刺活檢準(zhǔn)確性高。由于在前列腺外周帶和中央帶的低回聲區(qū)并非特異性,而且前列腺從頭-尾方向擴(kuò)展平均長度只有4cm,Stamay建議在經(jīng)直腸B超檢查時(shí)做系統(tǒng)活檢(systemic biopsy),在兩個(gè)側(cè)葉的中部旁矢狀平面扇形方向各做3個(gè)穿刺,取出15mm圓柱形組織共6塊,外周帶全層組織在此平面很少超過10mm,都包括在所取組織內(nèi),由于遠(yuǎn)側(cè)(最深)的針蕊內(nèi)組織是取移行帶的樣本,于置入甲醛溶液之前用藍(lán)墨水標(biāo)記活體組織的遠(yuǎn)端,以顯示為移行帶組織。
系統(tǒng)活檢可了解:①癌的范圍(體積);②估計(jì)整個(gè)腫瘤的全部Gleason分級;③確定在前列腺尖部或膀胱頸部腫瘤的位置,可幫助避免切緣陽性;④對可觸到的B1期癌,當(dāng)超聲檢查為等回聲(占21%)時(shí),系統(tǒng)活檢是了解腫瘤有無侵犯另一葉的惟一方法。分化較好的癌(Gleason≤3級)往往為輕度低回聲或等回聲,此類腫瘤治愈機(jī)會很大,發(fā)現(xiàn)位于外周帶或中央帶的此類腫瘤往往需要通過系統(tǒng)活檢予以確診。對任何一個(gè)低回聲區(qū)需取3~4個(gè)活檢標(biāo)本,若獲取6個(gè)分別來自三維空間的活檢標(biāo)本,就可得到較完整的資料,使能測定腫瘤的準(zhǔn)確體積。
3、放射免疫顯像 應(yīng)用131Ⅰ-人精漿蛋白(r-sm)抗體做放射免疫顯像,可顯示前列腺癌及轉(zhuǎn)移癌病灶。最佳顯像時(shí)間為96h,T/NT值為6.9,69例前列腺癌中66例陽性,陽性率為95.7%。最小檢出腫瘤直徑為0.5cm,其中13例盆腔淋巴結(jié)及骨轉(zhuǎn)移灶同時(shí)被檢出,并確定其病灶來源。檢出率比B超及CT更高。放射免疫顯像是一種無創(chuàng)性檢查,可作為篩選檢查方法,但費(fèi)用較高,亦可出現(xiàn)假陰性結(jié)果,仍需配合上述各項(xiàng)檢查才能確診。
4、CT和MRI CT和MRI對A、B期前列腺癌的診斷無價(jià)值,這兩種檢查方法不能顯示有診斷意義的影像,更不能提供癌的生物學(xué)表現(xiàn)。C、D期患者可借CT和MRI檢查顯示腫瘤有無擴(kuò)展至包膜外及精囊,有無壓迫輸尿管引起腎積水。
5、X線檢查 靜脈腎盂造影可發(fā)現(xiàn)晚期前列腺癌遷延膀胱,壓迫輸尿管引起腎輸尿管積水,以及雙側(cè)腎功能情況。當(dāng)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移時(shí),可從X線平片上顯示成骨性骨質(zhì)破壞,可發(fā)現(xiàn)病理性骨折。
6、骨掃描 核素全身骨掃描可比X線平片更早發(fā)現(xiàn)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移,已施行根治性前列腺切除的患者,若PSA≤20ng/ml,骨掃描不會有異常發(fā)現(xiàn)。
(責(zé)任編輯:尹浩 )
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