前列腺增生應(yīng)用的藥物很多，近年來新藥更是頻繁問世，那么，前列腺增生癥藥物治療的新進(jìn)展如何呢？

某些前列腺增生患者至一定年齡，或者通過有效藥物的治療，其前列腺可能停止生長甚至縮小，這是非手術(shù)治療前列腺增生的理論基礎(chǔ)。

在治療前列腺增生中，藥物主要通過兩個(gè)途徑起作用。

其一是松弛膀胱頸部、前列腺包膜和腺體內(nèi)平滑肌緊張，減輕或緩解前列腺增生所導(dǎo)致的功能性梗阻。

由于膀胱頸、前列腺包膜和腺體內(nèi)平滑肌中含有豐富的α交感神經(jīng)受體，體內(nèi)交感神經(jīng)興奮會導(dǎo)致前列腺體收縮和張力增加，可見，前列腺增生引起下尿路阻塞除增大腺體的機(jī)械性壓迫外，還包括前列腺包膜和前列腺腺體內(nèi)平滑肌收縮與張力增加的所謂動(dòng)力性因素。如果把尿道比做軟管，那么，它不僅四周被包繞的前列腺組織機(jī)械性壓癟，而且還被藏在前列腺中的像皮筋一樣的平滑肌勒緊而難以擴(kuò)張。較早臨床上采用的酚芐明等為非選擇性的α受體阻滯劑，由于它不僅可阻斷前列腺中的α1受體，亦可阻斷血管平滑肌肉的α2受體，因此會引起患者頭暈、直立性低血壓等副作用而被選擇性α1受體阻滯劑如高特靈、哌唑嗪等所替代，目前應(yīng)用較多，療效也相當(dāng)肯定。科學(xué)家經(jīng)過進(jìn)一步的研究，又將α1受體分成了α1A、α1B和α1D3種亞型，發(fā)現(xiàn)前列腺基質(zhì)、包膜、膀胱頸部的 11受體90%以上為α1A型。目前，醫(yī)生已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種叫做鹽酸坦索羅辛（Tamsulosin）的藥物是超選擇性α1A受體阻滯劑，對其他部位α1受體的影響很小，因此可能是治療前列腺增生動(dòng)力性因素較好的藥物。

另一治療途徑是使前列腺體縮小以減輕或消除機(jī)械梗阻因素。

使增生的前列腺萎縮變小顯然是針對病因的有效治療，近年來采用較多的抗激素藥物保列治是非常有代表性的一個(gè)。保列治的分子結(jié)構(gòu)與睪酮和DHT相似，可與5α-還原酶競爭性結(jié)合，阻斷率酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮（后者是促使前列腺增生的重要因子），能夠降低血清中雙氫睪酮水平 65%，前列腺組織中的雙氫睪酮90%，因此可使腺體不再增生，甚至有所縮小，但一般需連續(xù)用藥6個(gè)月以上才能有效。臨床上有些患者常用藥達(dá)1年至數(shù)年。除了降低雙氫睪酮這個(gè)方面外，另一條阻斷雙氫睪酮與前列腺雌激素受體結(jié)合的藥物也已開發(fā)成功，這就是瑞典科學(xué)家從裸麥花粉中提取的舍尼通，又稱為前列泰。這種藥物能有效地阻斷雙氫睪酮與前列腺雄激素受體的結(jié)合?？梢岳斫猓盟幒笥捎谛约に夭荒芘c前列腺結(jié)合，雖然雙氫睪酮在前列腺中并不降低，但使前列腺增生的可能性卻大大下降了。這種天然花粉提取物具有無任何副作用，可長期服用，而且有不降低雙氫睪酮水平，從而對性激素?zé)o影響的優(yōu)點(diǎn)。

此外，正常人前列腺基質(zhì)與上皮的比例為2：1，而前列腺增生患者為5：1?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)有一種叫做堿性成纖維細(xì)胞生長因子的物質(zhì)可引起成纖維細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞增生，進(jìn)而形成纖維基質(zhì)結(jié)節(jié)，再形成表皮樣生長因子。這種物質(zhì)刺激周圍腺體上皮細(xì)胞增生。而堿性成纖維細(xì)胞生長因子和表皮樣生長因子在前列腺增生尿潴留和膀胱平滑肌代償性增生方面起重要作用。現(xiàn)在，一種從非洲臀果木中提取叫做通尿靈的物質(zhì)已經(jīng)研制出來，這種物質(zhì)可以抑制上述兩種致前列腺增生的因子，因此，在前列腺發(fā)生增生的病理過程中和保護(hù)膀胱功能方面可能具有雙重效能，故也是治療前列腺增生的有效藥物。

目前，前列腺增生的病因尚未完全弄清，許多科學(xué)家認(rèn)為該病可能是多病因的疾病，因此采用針對各個(gè)病因的聯(lián)合用藥較為適宜。隨著病因?qū)W研究的逐步深人，有效藥物的不斷出現(xiàn)，預(yù)期藥物治療在前列腺增生的治療中將會占有越來越重要的地位。