自2021年3月1日起，2020年新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄在全國(guó)范圍內(nèi)正式啟用，全國(guó)多省市陸續(xù)開展藥品直接掛網(wǎng)工作。其中，諾華腫瘤治療黑色素瘤的雙靶治療藥物——泰菲樂®（甲磺酸達(dá)拉非尼膠囊）聯(lián)合邁吉寧®（曲美替尼片）也于今日開始正式執(zhí)行進(jìn)醫(yī)保后的新價(jià)格。據(jù)悉，該藥物組合在此次醫(yī)保談判中降幅超4成，而這一價(jià)格相比2019年剛進(jìn)入中國(guó)時(shí)的價(jià)格，降幅近7成。

泰菲樂®聯(lián)合邁吉寧®藥物組合納入2020年醫(yī)保目錄的適應(yīng)癥共有兩個(gè)：一是，BRAF V600突變陽(yáng)性的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的晚期治療；二是，BRAF V600突變陽(yáng)性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。泰菲樂®聯(lián)合邁吉寧®成為中國(guó)首個(gè)治療黑色素瘤的雙靶藥物、雙適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保的產(chǎn)品，也是黑色素瘤輔助治療領(lǐng)域首個(gè)進(jìn)入醫(yī)保的靶向產(chǎn)品。

中國(guó)黑色素瘤發(fā)病率約在1/10萬(wàn)，每年新發(fā)患者數(shù)約為2萬(wàn)人，其中25%左右的中國(guó)黑色素瘤患者是由于BRAF V600基因突變導(dǎo)致的。近年來(lái)，惡性黑色素瘤治療取得了良好成效，雙靶、雙適應(yīng)癥藥物的上市意味著我國(guó)黑色素瘤治療進(jìn)入了一個(gè)新時(shí)代。對(duì)于有BRAF V600基因突變的患者來(lái)說，基因檢測(cè)有助于指導(dǎo)患者用藥，選擇精準(zhǔn)的靶向治療，可以帶來(lái)更好的效果，同時(shí)可以幫助判斷預(yù)后。

此外，黑色素瘤這種惡性程度非常高的腫瘤，手術(shù)切除后容易發(fā)生復(fù)發(fā)，輔助治療將會(huì)幫助預(yù)防腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或延遲復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的時(shí)間。據(jù)COMBI-AD 臨床研究結(jié)果顯示，達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼用于術(shù)后輔助治療時(shí)，可以顯著降低BRAF突變III期黑色素瘤患者復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)，提高無(wú)復(fù)發(fā)生存率3，進(jìn)而獲得長(zhǎng)期生存的希望。

今（1）日開始國(guó)家醫(yī)保價(jià)格正式施行后，泰菲樂®聯(lián)合邁吉寧®雙藥物組合不僅能為黑色素瘤的晚期和輔助治療帶來(lái)更多創(chuàng)新、可及的解決方案，也讓更多的黑色素瘤患者減輕用藥負(fù)擔(dān)，并從中獲益。

諾華腫瘤始終以患者的獲益為優(yōu)先考慮，通過多元?jiǎng)?chuàng)新給付的方式來(lái)提高患者對(duì)創(chuàng)新藥的可及性，同時(shí)減輕社會(huì)醫(yī)療成本。在2020年國(guó)家醫(yī)保談判中，諾華腫瘤包括用于慢性髓性白血病的治療的達(dá)希納®（尼洛替尼膠囊）、主治胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和GH型垂體瘤導(dǎo)致的肢端肥大癥的善龍®（注射用醋酸奧曲肽微球）、治療晚期腎細(xì)胞癌的維全特®（培唑帕尼片）、以及肺癌治療藥物贊可達(dá)®（塞瑞替尼膠囊）等成功續(xù)約。其中，贊可達(dá)®用于治療間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的一線適應(yīng)癥也進(jìn)入了國(guó)家醫(yī)保目錄中，預(yù)計(jì)將能提升更多肺癌患者對(duì)創(chuàng)新藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性。

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