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第五屆中國(guó)硬皮病大會(huì)成功召開 硬皮病患者的“移動(dòng)守護(hù)者”來(lái)了

2022-08-14 11:45:55      家庭醫(yī)生在線

2022年8月12日-8月14日,由成都紫貝殼公益服務(wù)中心主辦、中國(guó)罕見病聯(lián)盟指導(dǎo)的第五屆中國(guó)硬皮病大會(huì)在中國(guó)廣州舉辦。國(guó)內(nèi)知名的領(lǐng)域內(nèi)專家學(xué)者、國(guó)內(nèi)外的硬皮病醫(yī)療機(jī)構(gòu)與公益組織、硬皮病患者、家屬及愛(ài)心人士云集,圍繞臨床醫(yī)學(xué)研究、疾病診療與管理、醫(yī)保及商業(yè)保障等多個(gè)核心議題開展分享交流。

大會(huì)現(xiàn)場(chǎng),由勃林格殷格翰公益支持、專屬于硬皮病患者的“紫貝殼公益小程序”正式上線。該平臺(tái)旨在提升患者及公眾系統(tǒng)性的獲取疾病知識(shí)、診療地圖等信息的便利性和效率,為患者、科研人員和醫(yī)務(wù)工作者等相關(guān)方搭建醫(yī)患信息互通的平臺(tái);同時(shí),也為硬皮病患者全面整合、實(shí)時(shí)更新全國(guó)醫(yī)療保障政策資訊,幫助患者及時(shí)獲得相關(guān)保障支持,提升用藥依從性。


(從左至右依次為勃林格殷格翰中國(guó)健康事務(wù)和市場(chǎng)準(zhǔn)入副總監(jiān)張菁女士、上海市第九人民醫(yī)院整復(fù)外科謝蕓教授、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科劉杰教授、成都紫貝殼公益服務(wù)中心創(chuàng)始人&理事長(zhǎng)鄭嬡女士、北京協(xié)和醫(yī)院整形美容外科龍笑教授、成都紫貝殼公益服務(wù)中心副主任艾彩霞女士)

從“面具臉”到“肺纖維化”,困住硬皮病患者的雙重牢籠

硬皮?。ㄓ址Q系統(tǒng)性硬化癥),是一種影響全身多個(gè)器官且無(wú)法治愈的罕見的自身免疫性疾病,它可引起皮膚和內(nèi)臟(如心臟、肺、消化道和腎臟)的瘢痕形成(纖維化),以皮膚和內(nèi)臟器官變硬為特征。該病高發(fā)年齡在30~50歲,且女性多于男性。此外,數(shù)據(jù)顯示:我國(guó)8成以上硬皮病患者會(huì)發(fā)生不同程度的間質(zhì)性肺疾病,當(dāng)引起肺部瘢痕即肺纖維化,這是硬皮病患者死亡的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素,約占死亡人數(shù)的三分之一,患者中位生存時(shí)間僅5至8年。

硬皮病患者從一開始面部的某處柔軟皮膚變得又緊又硬,像一層厚厚的貝殼牢牢鎖住肌肉和骨骼,到手指也不受控制的彎曲并無(wú)法自由活動(dòng),再到疾病累積肺部,發(fā)生不可逆的肺纖維化,進(jìn)而導(dǎo)致呼吸困難。硬皮病患者所承受的生命之重,不僅是外貌、身體上的不適,更是生命逐漸流逝的不安與恐慌。2018年,國(guó)家發(fā)布的《第一批罕見病目錄》,系統(tǒng)性硬化癥位列其中,這意味著國(guó)家、政府、各級(jí)醫(yī)療單位對(duì)于系統(tǒng)性硬化癥診治與管理逐漸重視,更多硬皮病患者的困境被“看見”。

紫貝殼公益小程序正式發(fā)布,硬皮病患者的移動(dòng)“守衛(wèi)者”

由成都紫貝殼公益服務(wù)中心發(fā)起,勃林格殷格翰中國(guó)公益支持的“紫貝殼公益小程序”首次亮相第五屆中國(guó)硬皮病大會(huì)。這款基于微信的小程序,以患者在治療旅程中的核心需求出發(fā),為硬皮病患者提供疾病知識(shí)資訊、就診地圖、患者教育及心理支持、科研資訊、醫(yī)保政策、找藥地圖等工具(或功能),全方位助力患者科學(xué)的進(jìn)行疾病自我管理。

此外,小程序還整合了不同地區(qū)對(duì)于系統(tǒng)性硬化癥、因系統(tǒng)性硬化癥引發(fā)的相關(guān)間質(zhì)性肺部疾病治療用藥的醫(yī)保及商保報(bào)銷政策等信息。以廣泛覆蓋帶病人群、保額高、保費(fèi)低廉的“惠民?!睘槔ㄏ到y(tǒng)性硬化癥、系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺疾病在內(nèi)的多個(gè)罕見病已經(jīng)被設(shè)為專項(xiàng)保障,通過(guò)不限目錄、特藥清單等保險(xiǎn)責(zé)任形式解決患者的用藥可及性難題。如患者需要使用抗纖維化創(chuàng)新靶向藥物,登錄小程序即可查詢所在地區(qū)的患者公益援助支持或“雙通道”購(gòu)藥等用藥保障政策。

硬皮病患者、紫貝殼公益服務(wù)中心創(chuàng)始人鄭嬡說(shuō)道:“隨著系統(tǒng)性硬化癥被納入《第一批罕見病目錄》,我們硬皮病病友逐漸受到包括政府、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、愛(ài)心企業(yè)等社會(huì)各界的重視,一些創(chuàng)新藥物落地中國(guó),也給予我們極大的治療信心。此次紫貝殼公益小程序的正式發(fā)布,是在深刻洞察患者診療和疾病管理‘痛點(diǎn)’基礎(chǔ)上的一次全新嘗試,相信將助力更多硬皮病患者更早(或及時(shí))獲得更規(guī)范的診療服務(wù)和用藥保障。”

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(責(zé)任編輯:詹遠(yuǎn) )

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