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先天性中性粒細(xì)胞缺乏癥的病因主要有網(wǎng)狀組織發(fā)育不全伴有先天性白細(xì)胞缺乏、中性粒細(xì)胞減少伴有免疫球蛋白異常血癥、家族性良性慢性中性粒細(xì)胞減少、家族性嚴(yán)重性粒細(xì)胞減少、周期性粒細(xì)胞減少癥。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.網(wǎng)狀組織發(fā)育不全伴有先天性白細(xì)胞缺乏：這是一種罕見的遺傳缺陷，導(dǎo)致造血系統(tǒng)發(fā)育異常。
2.中性粒細(xì)胞減少伴有免疫球蛋白異常血癥，母親與胎兒粒細(xì)胞型不合：妊娠末期或產(chǎn)程中，特異抗原粒細(xì)胞刺激母體產(chǎn)生抗體，該抗體破壞胎兒中性粒細(xì)胞。
3.家族性良性慢性中性粒細(xì)胞減少：多為家族遺傳，病情相對(duì)較輕。
4.家族性嚴(yán)重性粒細(xì)胞減少：遺傳因素導(dǎo)致，病情較為嚴(yán)重。
5.周期性粒細(xì)胞減少癥：常染色體顯性遺傳，嬰兒或兒童期發(fā)病。
了解先天性中性粒細(xì)胞缺乏癥的病因有助于早期診斷和治療。