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血紅蛋白M病是一種由于血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的遺傳性疾病。癥狀通常包括皮膚發(fā)紺、頭暈等。目前尚無特效療法。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
1.疾病特點(diǎn)：這是一種罕見的血液疾病，由基因突變引起。
2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀為皮膚和黏膜呈現(xiàn)青紫色，部分患者會(huì)有乏力、氣短。
3.檢查診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查來確診。
4.日常注意：飲食均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物，如瘦肉、蔬菜。避免劇烈運(yùn)動(dòng)。
5.治療原則：一般無需特殊治療，若癥狀嚴(yán)重，可能需要輸血支持。血紅蛋白M病較為罕見，患者需注意日常防護(hù)，定期復(fù)查，如有不適及時(shí)就醫(yī)。