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遺傳性純紅細胞再生障礙預后情況如何?

遺傳性純紅細胞再生障礙預后情況如何?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王沁 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    遺傳性純紅細胞再生障礙的預后受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療及時性、患者自身狀況、有無并發(fā)癥、治療方案選擇等。身體不適時,要及時看醫(yī)生,根據醫(yī)囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
    1.病情嚴重程度:病情較輕且發(fā)現(xiàn)早,預后相對較好;病情嚴重則預后較差。
    2.治療及時性:早期積極治療,能改善預后;延誤治療會增加不良預后風險。
    3.患者自身狀況:年齡小、身體基礎好的患者預后通常較好。
    4.有無并發(fā)癥:無并發(fā)癥者預后相對樂觀;出現(xiàn)感染等并發(fā)癥會影響預后。
    5.治療方案選擇:合適的治療方案如免疫抑制治療、造血干細胞移植等有助于改善預后。
    總體來說,遺傳性純紅細胞再生障礙的預后因人而異,需要綜合多種因素判斷?;颊邞e極配合治療,爭取良好預后。

    2015-09-24 18:28
就醫(yī)問藥

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什么是紅細胞異常?   遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病,該病患者的紅細胞是球形的而非正常時的碟形。紅細胞異常被破壞,如細胞膜異常,酶的缺陷使紅細胞不能維持其變形性,這樣很難通過狹窄的血管,這些異常多為遺傳性的。一般無需治療,貧血嚴重時可以切脾,切脾不能糾正紅細胞形狀,但可以減少其破壞,糾正貧血。 查看全文»

貧血 脾腫大
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    北京協(xié)和醫(yī)院

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    主任醫(yī)師 教授

    海軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院

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