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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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再生障礙性貧血-陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、免疫異常、化學(xué)毒物、病毒感染、藥物影響等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，基因缺陷可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.免疫異常：自身免疫功能紊亂，免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊自身細(xì)胞。 3.化學(xué)毒物：長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì)可損傷造血干細(xì)胞。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能引發(fā)造血功能障礙。 5.藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能導(dǎo)致骨髓造血抑制。 總之，多種因素相互作用可能導(dǎo)致再生障礙性貧血-陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的發(fā)生。對(duì)于可能存在患病風(fēng)險(xiǎn)的人群，應(yīng)盡量避免接觸上述危險(xiǎn)因素。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，以便早期診斷和治療。
2024-10-08 22:18
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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