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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的易發(fā)人群是哪些?

再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征易發(fā)人群有哪些

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    再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的易發(fā)人群包括長(zhǎng)期接觸化學(xué)毒物者、有家族遺傳傾向者、自身免疫性疾病患者、病毒感染者以及長(zhǎng)期大量接受放化療者等。 1.長(zhǎng)期接觸化學(xué)毒物者:如長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì),可能損傷骨髓造血干細(xì)胞,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.有家族遺傳傾向者:部分患者存在家族遺傳因素,親屬中有類(lèi)似疾病者發(fā)病幾率相對(duì)較高。 3.自身免疫性疾病患者:患有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫病時(shí),免疫系統(tǒng)異常可能累及造血系統(tǒng)。 4.病毒感染者:某些病毒如肝炎病毒、EB 病毒等感染,可能影響造血功能。 5.長(zhǎng)期大量接受放化療者:放化療會(huì)對(duì)骨髓造血細(xì)胞造成損害,導(dǎo)致造血功能障礙。 總之,以上人群應(yīng)注意定期體檢,關(guān)注自身健康狀況,如有異常及時(shí)就醫(yī)。

    2024-10-09 01:05
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障,有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»

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