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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的診斷需綜合多方面因素，包括臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2015-09-26 09:24
1.臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)貧血、出血、感染等癥狀，還可能有血紅蛋白尿。
2.血常規(guī)檢查：多有全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞比例降低。
3.骨髓穿刺：骨髓增生減低或重度減低。
4.溶血相關(guān)檢查：如酸化血清溶血試驗(yàn)、蔗糖溶血試驗(yàn)等陽性。
5.流式細(xì)胞術(shù)檢測：可發(fā)現(xiàn)CD55、CD59缺失的細(xì)胞。
6.基因檢測：有助于明確病因及判斷預(yù)后。
綜合以上多種檢查結(jié)果，并結(jié)合患者的癥狀和病史，才能明確診斷再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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