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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為罕見的血液病，涉及造血功能障礙和紅細(xì)胞破壞異常。其發(fā)病與遺傳、免疫、環(huán)境、基因突變、藥物等因素相關(guān)。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，可能與特定基因的突變有關(guān)。 2.免疫異常：自身免疫失調(diào)，免疫系統(tǒng)攻擊自身造血細(xì)胞。 3.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸化學(xué)毒物、射線等有害物質(zhì)。 4.基因突變：如 PIGA 基因突變等。 5.藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類等可能誘發(fā)。 總之，再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，確診后應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受綜合治療，以改善病情，提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 13:59
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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