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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為復雜的血液病，其發(fā)病與免疫異常、造血干細胞缺陷等有關(guān)。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、對癥治療等。 1.免疫抑制治療：常用藥物有環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等，可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，抑制異常免疫反應。 2.促造血治療：可使用雄激素如司坦唑醇，刺激造血干細胞增殖分化。還可應用造血生長因子，如促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等。 3.對癥治療：若患者有貧血癥狀，可輸注紅細胞；有出血傾向時，補充血小板；發(fā)生感染，合理使用抗生素，如頭孢呋辛、阿莫西林等。 4.其他治療：對于病情嚴重且符合條件的患者，可考慮進行造血干細胞移植。 5.支持治療：注意休息，加強營養(yǎng)，保持良好的心態(tài)，有助于提高治療效果。 總之，再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的治療需要綜合考慮患者的病情，選擇合適的治療方案，并定期復查，評估治療效果。
2024-10-09 02:44
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
