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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征較為復(fù)雜，包括疾病原理、癥狀、診斷、治療及預(yù)后等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-09-27 18:33
1.疾病原理：是腫瘤引發(fā)的免疫調(diào)節(jié)異常，導(dǎo)致過度炎癥反應(yīng)。
2.癥狀表現(xiàn)：發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少等。
3.診斷方法：結(jié)合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等綜合判斷。
4.治療手段：以基礎(chǔ)病治療和HPS治療并重，如使用類固醇療法。
5.預(yù)后情況：取決于腫瘤類型、治療效果等多種因素。
總之，腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
