腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征如何應(yīng)對(duì)
腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征如何應(yīng)對(duì)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征較為復(fù)雜,包括疾病原理、癥狀、診斷、治療及預(yù)后等。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2015-09-27 18:33
1.疾病原理:是腫瘤引發(fā)的免疫調(diào)節(jié)異常,導(dǎo)致過(guò)度炎癥反應(yīng)。
2.癥狀表現(xiàn):發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少等。
3.診斷方法:結(jié)合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等綜合判斷。
4.治療手段:以基礎(chǔ)病治療和HPS治療并重,如使用類固醇療法。
5.預(yù)后情況:取決于腫瘤類型、治療效果等多種因素。
總之,腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的治療需要綜合考慮多種因素,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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