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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征是一種嚴(yán)重且復(fù)雜的疾病,由腫瘤引發(fā),涉及免疫系統(tǒng)異常激活。其發(fā)病機(jī)制包括細(xì)胞因子失衡、免疫細(xì)胞功能障礙等。常見(jiàn)癥狀有持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少等。治療方法包括藥物治療、免疫治療等。 1.發(fā)病機(jī)制:腫瘤細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子可導(dǎo)致免疫系統(tǒng)過(guò)度激活,使巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞異常增生和活化,從而引發(fā)噬血現(xiàn)象。 2.癥狀表現(xiàn):發(fā)熱常為高熱且持續(xù)不退,肝脾明顯腫大,全血細(xì)胞減少導(dǎo)致貧血、易感染、出血傾向。 3.診斷方法:通過(guò)血常規(guī)、血生化、骨髓穿刺等檢查,結(jié)合臨床癥狀和病史進(jìn)行診斷。 4.治療手段:常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素等。免疫治療如抗胸腺細(xì)胞球蛋白也可能應(yīng)用。 5.預(yù)后情況:取決于腫瘤類(lèi)型、病情嚴(yán)重程度及治療反應(yīng),部分患者預(yù)后不良。 總之,腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征病情兇險(xiǎn),需要及時(shí)診斷和治療?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療,以提高生存質(zhì)量和預(yù)后。
2024-10-08 16:16
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱(chēng)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi),一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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