-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
楊文娟 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
腫瘤內(nèi)科
-
腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征是一種較為罕見且嚴(yán)重的疾病，由腫瘤引發(fā)，會導(dǎo)致免疫失調(diào)。治療需綜合考慮患者病情及身體狀況。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2015-09-27 12:16
1.化療：常用藥物有依托泊苷、環(huán)磷酰胺等，可抑制異常細(xì)胞增殖。
2.免疫治療：使用免疫調(diào)節(jié)劑，如丙種球蛋白，增強(qiáng)免疫功能。
3.靶向治療：針對腫瘤相關(guān)靶點(diǎn)進(jìn)行治療，如使用利妥昔單抗。
4.支持治療：包括輸血、抗感染等，維持患者基本生命體征。
5.手術(shù)治療：對于腫瘤病灶可切除的患者，手術(shù)切除腫瘤有助于控制病情。
治療腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征需要綜合多種方法，且治療方案應(yīng)根據(jù)患者具體情況制定，患者務(wù)必積極配合治療。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
