-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征是一種嚴重且復(fù)雜的疾病，由腫瘤引發(fā)，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)過度激活。涉及免疫細胞異常、炎癥因子失衡、多器官功能障礙等。 1.發(fā)病機制：腫瘤細胞可激活免疫細胞，釋放大量炎癥因子，引發(fā)免疫失衡。 2.癥狀表現(xiàn)：常出現(xiàn)高熱、肝脾腫大、血細胞減少、黃疸等。 3.診斷方法：包括血液檢查、骨髓穿刺、影像學(xué)檢查等。 4.治療手段：主要有化療、免疫治療、靶向治療等，常用藥物如依托泊苷、環(huán)孢素、地塞米松。 5.預(yù)后情況：取決于腫瘤類型、治療反應(yīng)和患者基礎(chǔ)狀況。 6.預(yù)防措施：早期診斷和治療相關(guān)腫瘤，定期體檢監(jiān)測身體狀況。 總之，腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征病情兇險，需及時診斷和綜合治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，爭取良好預(yù)后。
2024-10-08 23:34
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
