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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征危害較大，主要包括免疫功能紊亂、多器官功能障礙、貧血和出血傾向、感染風(fēng)險(xiǎn)增加以及影響腫瘤治療效果。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2015-09-26 11:15
1.免疫功能紊亂：導(dǎo)致免疫系統(tǒng)失衡，機(jī)體抵抗力下降。
2.多器官功能障礙：可累及心、肝、腎等重要器官，引發(fā)功能衰竭。
3.貧血和出血傾向：血細(xì)胞破壞，影響造血功能，易出現(xiàn)貧血、瘀斑、鼻出血等。
4.感染風(fēng)險(xiǎn)增加：免疫低下使患者更易遭受細(xì)菌、病毒等感染。
5.影響腫瘤治療效果：干擾腫瘤治療進(jìn)程，降低生存質(zhì)量和生存率。
總之，腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征嚴(yán)重威脅患者健康，需及時(shí)診斷和治療。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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