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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孫競(jìng) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,主要表現(xiàn)為骨髓造血細(xì)胞增生減低、外周血全血細(xì)胞減少。其發(fā)病原因可能與遺傳、化學(xué)毒物、藥物、病毒感染、免疫異常等有關(guān)。治療方法多樣。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2015-10-14 15:24
1.支持治療:包括輸血、輸注血小板、預(yù)防感染等。
2.免疫抑制治療:常用藥物有環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。
3.促造血治療:如雄激素(司坦唑醇、十一酸睪酮)、造血生長(zhǎng)因子(粒細(xì)胞集落刺激因子、促紅細(xì)胞生成素)。
4.靶向治療:針對(duì)特定的靶點(diǎn)進(jìn)行治療,目前有一些新的研究和應(yīng)用。
5.造血干細(xì)胞移植:適用于重癥患者,是一種根治性的治療方法。
再生障礙性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化方案,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,爭(zhēng)取良好預(yù)后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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