小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征的易發(fā)人群是哪些?
小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征易發(fā)人群有哪些
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征的易發(fā)人群包括免疫功能低下兒童、感染特定病毒兒童、有遺傳易感性兒童、長期使用免疫抑制劑兒童、患惡性腫瘤兒童等。 1. 免疫功能低下兒童:其免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善或存在缺陷,抵御病毒能力較弱,易患病。 2. 感染特定病毒兒童:如 EB 病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒等感染,可能引發(fā)該綜合征。 3. 有遺傳易感性兒童:某些基因異常可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 長期使用免疫抑制劑兒童:藥物抑制了免疫系統(tǒng)正常功能,病毒易侵襲。 5. 患惡性腫瘤兒童:腫瘤本身及治療過程可能影響免疫系統(tǒng),導(dǎo)致易患此癥。 總之,多種因素可能導(dǎo)致小兒易患病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征。家長要關(guān)注孩子的健康狀況,如有異常及時(shí)就醫(yī)。
2024-10-08 22:42
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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