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小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征有何癥狀

噬血細胞綜合征

請問小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征癥狀是什么

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

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    內(nèi)科

    小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征的癥狀多樣,包括發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少、皮疹、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。 1.發(fā)熱:多為持續(xù)性高熱,體溫可達 39℃以上。 2.肝脾腫大:肝臟和脾臟明顯增大,可伴有肝區(qū)疼痛和腹脹。 3.血細胞減少:如白細胞、紅細胞、血小板減少,導致貧血、易感染和出血傾向。 4.皮疹:可表現(xiàn)為紅斑、丘疹、瘀點瘀斑等。 5.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:如嗜睡、抽搐、昏迷等。 6.淋巴結(jié)腫大:頸部、腋窩、腹股溝等部位淋巴結(jié)腫大。 7.消化系統(tǒng)癥狀:惡心、嘔吐、腹瀉等。 總之,小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征的癥狀復雜多樣,若孩子出現(xiàn)上述癥狀,應及時就醫(yī),進行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早治療。

    2024-10-09 11:43
就醫(yī)問藥

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什么是噬血細胞綜合征?   噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»

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