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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征的診斷，主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查等。包括發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少等癥狀，以及血液生化指標(biāo)、骨髓穿刺、病毒檢測等檢查結(jié)果。 1.臨床表現(xiàn)：患兒多有持續(xù)發(fā)熱，體溫常超過 38.5℃，伴肝脾腫大，淋巴結(jié)腫大，還可能有皮疹、黃疸等。 2.血細(xì)胞檢查：外周血中全血細(xì)胞減少，尤其是白細(xì)胞和血小板減少明顯。 3.骨髓檢查：骨髓穿刺可見吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象。 4.血液生化檢查：血清轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、甘油三酯等升高。 5.病毒檢測：通過血清學(xué)或核酸檢測，確定相關(guān)病毒感染，如 EB 病毒、巨細(xì)胞病毒等。 6.其他檢查：如凝血功能檢查可能異常，影像學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)肝脾等器官的病變。 綜合以上各項(xiàng)檢查結(jié)果，結(jié)合患兒的臨床表現(xiàn)，可對小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征進(jìn)行診斷。一旦確診，應(yīng)及時治療。
2024-10-09 00:09
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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