小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征應(yīng)如何應(yīng)對
小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征應(yīng)如何應(yīng)對
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳虹 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征是一種由病毒感染引發(fā)，伴有免疫功能低下表現(xiàn)的疾病。其發(fā)病機制復(fù)雜，治療需綜合考慮多種因素。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2015-10-25 15:26
1.疾病原理：病毒感染導(dǎo)致免疫系統(tǒng)異常，激活巨噬細胞過度吞噬血細胞。
2.癥狀表現(xiàn)：發(fā)熱、肝脾腫大、全血細胞減少等。
3.診斷方法：血常規(guī)、骨髓穿刺、病原學(xué)檢查等。
4.治療原則：一般輕中度患兒若無基礎(chǔ)疾病，可經(jīng)一般護理康復(fù)；重癥患兒需綜合治療。
5.藥物治療：常用藥物包括更昔洛韋、阿昔洛韋、利巴韋林等抗病毒藥物。忌用免疫抑制劑，如潑尼松等正在使用應(yīng)減量或停用。
6.護理要點：保證患兒充足休息，營養(yǎng)均衡，預(yù)防感染。
小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征需密切觀察病情，及時治療和護理，以促進康復(fù)。
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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