-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征的預(yù)后受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療及時性、患兒自身免疫狀況、是否有并發(fā)癥以及病毒類型等。 1.病情嚴重程度:病情較輕、發(fā)現(xiàn)及時的患兒,經(jīng)過規(guī)范治療,預(yù)后相對較好;而病情嚴重、多器官受累的患兒,預(yù)后可能較差。 2.治療及時性:早期診斷并積極開展治療,能有效改善預(yù)后;延誤治療則可能導(dǎo)致病情惡化。 3.患兒自身免疫狀況:免疫功能較強的患兒,身體恢復(fù)能力較好,預(yù)后往往更理想。 4.是否有并發(fā)癥:若出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,如感染、出血等,會增加治療難度,影響預(yù)后。 5.病毒類型:某些特定類型的病毒引發(fā)的該綜合征,預(yù)后可能存在差異。 總體而言,小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征的預(yù)后因人而異。一旦確診,應(yīng)盡快在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,以提高康復(fù)的機會。
2024-10-08 15:52
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 實時公開:南京醫(yī)院哪個兒科好-南京哪...
- 推薦醫(yī)院!南昌白癜風(fēng)醫(yī)院哪家比較好“...
- 推薦醫(yī)院!衡水白癜風(fēng)排名的醫(yī)院“關(guān)注...
- 推薦醫(yī)院!南京哪家醫(yī)院看白癜風(fēng)好一點...
- 關(guān)注兒科!拉薩有名的白癜風(fēng)??漆t(yī)院“...
- 關(guān)注兒科!運城比較專業(yè)白癜風(fēng)醫(yī)院“推...
- 推薦醫(yī)院!柳州白癜風(fēng)醫(yī)院哪個醫(yī)院好“...
- 推薦醫(yī)院!馬鞍山哪里白癜風(fēng)醫(yī)院比較好...
- 關(guān)注兒科!長沙看白癜風(fēng)的專科醫(yī)院“推...
- (聚焦兒科)2025合肥專業(yè)治療語言...