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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征危害較大,包括多系統(tǒng)損傷、感染風(fēng)險(xiǎn)增加、貧血、出血傾向、肝脾腫大等。 1.多系統(tǒng)損傷:可累及血液、淋巴、神經(jīng)等多個(gè)系統(tǒng),導(dǎo)致功能障礙。 2.感染風(fēng)險(xiǎn)增加:免疫功能受損,易發(fā)生各種細(xì)菌、病毒和真菌感染。 3.貧血:血細(xì)胞被過(guò)度吞噬,血紅蛋白減少,引起乏力、頭暈等癥狀。 4.出血傾向:血小板減少,易出現(xiàn)皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。 5.肝脾腫大:影響正常的消化和代謝功能。 總之,小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征對(duì)患兒健康威脅較大,需及時(shí)診斷和治療。
2024-10-08 23:01
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi),一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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