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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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林才 副主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科NICU
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小兒慢性肉芽腫病是致死性遺傳性白細胞功能缺陷。臨床主要特征為,由于某種原因吞噬細胞NADPH氧化酶缺乏,導(dǎo)致宿主吞噬細胞系統(tǒng)產(chǎn)生的活性氧、H2O2產(chǎn)生減少,殺菌功能缺陷?;純簩Ω鞣N過氧化氫酶陽性菌屬,如葡萄球菌、沙雷菌、曲酶屬等高度敏感,反復(fù)發(fā)生慢性細菌感染,感染局部形成慢性肉芽腫,以皮膚、肺及淋巴結(jié)廣泛肉芽腫性損害為特點。發(fā)病多在2歲以內(nèi),少數(shù)可晚至10歲以后。
2015-10-05 19:28
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